INS基因遗传多态性与2型糖尿病发病风险及血清IAA-Ab水平相关性研究.pdfVIP

3210 重庆医学 2015年 8月第44卷第 23期 论著 ·临床研究 doi：10．3969／j．issn．1671—8348．2015．23．013 INS基 因遗传多态性与 2型糖尿病发病风险及 血清 IAA—Ab水平相关性研究 李 泉 ，乔正荣 ，刘钉宾 ，曾建涛 ，张 吉 ，柏 艳 ，向 勤。，胡 渠 ，吴 逊。，董姗姗 (重庆市长寿区人 民医院：1．检验科；2．内分泌科 401220) [摘要] 目的 探讨 INS基因启动子区单核苷酸多态性与 2型糖尿病发病风险和血清 IAA_Ab水平的相关性 。方法 利用 SequenomMassArraySNP分型检测技术，对该院 497例 2型糖尿病 患者 (病例组)和 500例健康体检人员(对照组)INS的 3个启 动子区单核苷酸多态性位点(rs689、r rs3842738)进行基因分型并分析两组间分布情况；检测糖尿病患者 IAA—Ab水 平。用 检验统计分析病例组和对照组，病例中IAA—Ab阳性组和阴性组的SNP位点基 因型频率分布，采用非条件 Logistic回 归分析，校正性别、年龄影响，计算比数 比(DRl)和 95 置信 区间(cD ，评价多态性位点与 2型糖尿病易感性和血清 IAAAb水平 的相关性 。结果 rs689AA、TT、AT基 因型在病例组的分布频率分蹦为58：75％、28．77％和 12．47 ，在对照组 的分布频率分 剐 为50．40 、35．60 和 14．00A0，两组间差异有统计学意义( 一3．923，Po．05)；且相对于AA基因型，TT基因型者患糖尿病的 危险性减少，风险度 OR值为0．35(95 Cj：0．18～1．06)。AA、TT、AT各基 瞬型在 IAA—Ab阳性患者的分布频率与 IAA_Ab阴 性患者比较差异有统计学意义(Po．05)。结论 中国人群 INS基因rs689位点多态性与中国人群2型糖尿病发病风险相关，并 且可能与 IAA_Ab水平相关。 [关键词] 糖尿病，2型；多态性，单核苷酸；IAA-Ab；INS基因 [中图分类号] R394．4 [文献标识码] A [文章编号] 1671—8348(2015)23—3210—03 Studyonrelationship amongINSgeneticpolymorphismsmsand theoccurrenceoftype2diabetesandserum IAA-Ablevels LiQuan ，QiaoZhengrong。，LiuDingbin ，ZengJiantao ，ZhangJi ， BaiYah ，XiangQin ，HuQu。，WuXun ，DongShanshan (1．ClinicalLaboratory；2．DepartmentofEndocrinology，PeoplesHospitalof ChangshoaDistract，Chongqing401220，China) -[Abstract~ Objective ToinvestigatetherelationshipbetweenpolymorphismsofgenepromoterregionINS5UTRsinglenu— cleotideandtype2diabetesandserum IAA-Ablevels．Methods BySequenom M。assArraySNP genotypingdetectiontechnology， INS3pyomterregimesinglenucleotidepolymorphisms (rs689，rndrs3842738)of497patientsinChongqingwithtype 2diabetescases(treatmentgroup)and500cases(controlgroup)weregenotypedandanalyzed．IAA_Ablevel