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承 德 医 学 院 学 报 V01．28No．2 201l 1．52、1．02、0．51、0．255mg／ml的对照品溶液。各吸取 表3不同产地穿山龙中薯蓣皂苷元含量测定结果(I／g) l0 l注入液相色谱仪，记录峰面积。以进样浓度(nag／ 编号． 产地 薯蓣皂苷元含量 编号 产地 薯蓣皂苷元含量 m1)的自然对数(X)为横坐标，峰面积的自然对数(Y)为 2 隆化县 t0．29 7 兴隆县 12．57 纵坐标，绘制标准曲线，线性方程为：Y=I．162X+3．393 3 平泉县 10．71 8 承德县2 10．23 (r=0．9996)。表明薯蓣皂苷元在2．04—0．255mg／ml范围 4 丰宁县 10．75 9 滦河 l1．28 5 承德县1 10．79 10 宽城县 11．45 内线性关系良好。 3讨论 2．3．2 精密度试验：取薯蓣皂苷元对照品溶液，重复进 本研究检测承德市不同地区穿山龙药材中薯蓣皂 样5次，记录薯蓣皂苷元的峰面积，得RSD为1．2％，表明 苷元的含量，结果发现不同地区穿山龙中薯蓣皂苷元的 仪器精密度良好。 含量虽有一定差异，但差别不大，表明承德市穿山龙药 2．3．3 稳定性试验：取同一穿山龙供试品溶液(滦平县)， 材的质量比较稳定，在临床用药上有较好的可控性。 分别于制样0、2、4、6、8、12h进样，记录薯蓣皂苷元的峰面 以往文献l4_多采用高效液相色谱一紫外检测器测 积，得ID为1．4o／0’表明供试品溶液在12h内稳定。 定薯蓣皂苷元 的含量 ，但薯蓣皂苷元属于紫外末端吸 2．3．4 重复性试验：取同一穿山龙样品细粉(滦平县)5 收，多选择203-210nm 的紫外末端作为检测波长，在紫 份，按2．2．2的方法制备供试品溶液，测定薯蓣皂苷元的 外末端检测时流动相带来的干扰会使检测的灵敏度降 含量，得 、D为1．8o／0，表明实验重复性良好。 低。本研究选用蒸发光散射检测器作为检测手段，对穿 2．3．5 回收率试验：取同批穿山龙药材(滦平县)6份， 山龙中薯蓣皂苷元进行分析，克服了在紫外末端检测时 每份约0．5g，精密称定，分别加入薯蓣皂苷元对照品 流动相带来的干扰，所得图谱基线平直，灵敏度高，与杂 5．1Ing，按2．2．2的方法制备供试品溶液，测定薯蓣皂苷 质有很好的分离度，提高了方法的专属性，测定结果更 元的含量，计算样品回收率，结果见表2，表明回收率结 为准确。 果符合分析方法的要求。 【参考文献】