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* * 第28章 肠道病毒 第一节 肠道病毒概述 第二节 脊髓灰质炎病毒 第三节 柯萨奇病毒和埃可病毒 第四节 新型肠道病毒 主 要 内 容 THE END 一、分 类 第一节 肠道病毒概述 小RNA病毒科（picornaviridae）肠道病毒属， 有4个病毒种，根据交叉中和试验分为67个血清型，包括： ①脊髓灰质炎病毒1，2，3三型； ②柯萨奇病毒，共29型，分为A、B二组，A组包括A1～22，A24共23型；B组包括B1～6共6型； ③埃可病毒，1～9，11～27，29～33，共31型； ④新型肠道病毒，目前已发现68～71共4型。 肠道病毒（enterovirus）是一大群通过粪—口途径传播，经过消化道感染的病毒。其感染虽然始于胃肠道，但很少引起这些部位的疾病。 二、共同特征 1.结构：呈球形，衣壳二十面体立体对称，由60个壳粒组成，每个壳粒又由VP1～VP4四种不同的多肽组成；无包膜。 2.核酸：单股正链RNA，有感染性，进入细胞后可直接起mRNA的作用。 3.增殖：在宿主细胞浆内复制，有较强的杀细胞作用。除柯萨奇A组的某些血清型外，均可在易感细胞中增殖，引起典型的CPE。 4.抵抗力：强 5.临床表现：多样化，经过消化道侵入机体，先在肠道细胞内增殖，但所致疾病多在肠道外，包括中枢神经、心肌损害及皮疹等。 第二节 脊髓灰质炎病毒 polioviruses，Polio 1.形态结构 一、病毒特性 具有典型的肠道病毒的特性。病毒球形， 单股正链RNA 无包膜，衣壳呈二十面体立体对称。 2.培养特性 仅能在灵长类来源的细胞内增殖，常用人胚肾、人胚肺、人羊膜及猴肾细胞、Hela、Vero等，在易感细胞中增殖后引起CPE。 3.抗原分型： 用中和试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3个血清型，之间无抗原交叉 4.抵抗力 强，在粪便和污水中可存活数月。酸性环境中稳定，不被胃酸和胆汁灭活。耐乙醚，对高锰酸钾、过氧化氢、漂白粉等氧化剂及紫外线、干燥等敏感。 二、临床意义 该病经粪-口途径传播，一年四季均可发生，但流行都在夏、秋季。 病毒感染后的结局取决于毒株的毒力、感染病毒的相对数量、机体免疫功能状态等多种因素。 显性感染病人的临床表现有三种类型。 ①轻型：为顿挫感染，病毒不侵入中枢神经系统。病症似流感，并可迅速恢复。 ②非麻痹型：病毒侵入中枢神经系统及脑膜，病人具有典型的无菌性脑膜炎症状，有轻度颈项强直及脑膜刺激症。 ③麻痹型：病毒侵入并破坏中枢神经系统，造成肌群松弛、萎缩，最终发展为松弛性麻痹，极个别病人因呼吸、循环衰竭而死亡。 1.标本采集 发病1周内采集咽拭子或咽漱液，1周后采集粪便。疑似该病死亡的尸体标本可可采集中枢神经系统和降结肠标本。 2.分离培养 接种人胚肾、人羊膜、猴肾细胞、HeLa、Vero等易感细胞中，增殖后观察CPE，做中和试验等进行鉴定。 3. 免疫学检测：取发病早期和恢复期双份血清，若血清抗体滴度有4倍以上增长可进行诊断。 4. 核酸检测：核酸杂交、RT-PCR等。 三、微生物学检验 第三节 柯萨奇病毒和埃可病毒 柯萨奇病毒（coxsackie viruses）是1948年首先从两名纽约柯萨奇镇的麻痹型脊髓灰质炎儿童的粪便中分离出的。 埃可病毒（echovirus）又称肠道致细胞病变孤儿病毒”（enteric cytopathogenic human orphan virus），简称ECHO病毒。 二病毒的形态结构、生物学性状、致病性及免疫过程等都与脊髓灰质炎病毒相似。 1.结构与分型 球形，直径17～20nm 核酸为单股正链RNA，无包膜，衣壳呈二十面体立体对称。 柯萨奇病毒对乳鼠有致病作用，并可根据该特点分为A、B两组。A组可现分为23个抗原型，B组分为6个抗原型。 埃可病毒对乳鼠不致病，根据衣壳上的特异性抗原已鉴定出31型。 一、病毒特性 2.培养特征 柯萨奇病毒可选用非洲绿猴肾及各种人细胞系细胞，埃可病毒最适于在猴肾细胞中生长，有些病毒也能在人羊膜细胞及HeLa细胞中生长。柯萨奇病毒和埃可病毒均能导致培养细胞产生CPE。 二、临床意义 柯萨奇病毒和埃可病毒识别的受体在组织和细胞中分布广泛，包括中枢神经系统、心、肺、胰、黏膜、皮肤及其他系统，因而引起的疾病种类复杂，轻重不一。 1.分离鉴定 接种原代/传代猴肾细胞或人源细胞系，病毒增殖后观察CPE情况，收集病毒培养液利用中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等鉴定并分型。 2. 免疫学检测 用ELISA等检测病人血清中的IgG和IgM抗体。免疫印迹试验（Wethern Blot）是诊