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2017-08-21 发布于上海
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第七还原反应.ppt

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第七还原反应

* * 第七章还原反应 Chapter 7 Reduction Reaction 概述第二节不饱和烃的还原一炔、烯烃的还原 1 多相催化氢化法（催化剂 Ni , Pd , Pt ） ①镍为催化剂: RNi(Raney Ni)(活性Ni): ② 钯(Pd)为催化剂 ③铂（Pt）为催化剂亚当斯催化剂多相氢化影响因素: 2 均相催化反应： (Ph3P)3RhCl, TTC(氯化(三苯瞵)合铑)、(Ph3P)3RuCl苯 EtOH 丙酮末端双键易氧化单取代＞双取代＞三取代＞四取代二芳烃的还原反应 1 催化氢化 (高压高湿条件下） 2 Birch反应（伯奇还原）芳香化合物用碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或仲丁醇）的混合液中还原，苯环可被还原成非共轭的1，4-环己二烯化合物。第三节醛、酮的还原反应一还原成烃的反应 1 Clemmensen还原（酸性条件下反应) Zn-Hg 活性＞Zn 2 黄鸣龙还原（碱性条件下还原）二还原成醇的反应 1 金属复氢化合物还原剂 LiAlH4 KBH4 (1)LiAlH4为还原剂（ 2）KBH4 NaBH4 LiBH4 2 异丙醇铝为还原剂（Meerwein-Ponndorf-Verley）米尔魏因-庞多夫-韦莱第四节羧酸及其衍生物的还原一酰氯的还原 1 Rosenmund罗森蒙德反应：反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。催化氢化选择性还原醛的反应酰氯用受过硫－喹啉毒化的钯催化剂进行催化还原，生成相应的醛： 2 金属复氢化合物为还原剂二酯及酰胺的还原 1 酯还原成醇 ①金属复氢化合物为还原剂 *