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纤维素磁性微球制备进展摘要：作为一种新型的、环保的磁性微小颗粒，纤维素磁性微球以其环境友好、原材料来源丰富、生物相容性好等诸多优点逐渐受到人们的青睐。然而，截至目前，纤维素磁性微球的研究仅处在零星的制备和初级使用阶段，尚未建立系统成熟理论。本文以当前一定量文献为基础，对纤维素磁性微球的制备进行探讨，综述了现阶段纤维素磁性微球的制备方法并展望了纤维素磁性微球的未来发展方向。 关键词：纤维素磁性微球；制备方法；未来展望 前言 以纤维素为磁性载体的纤维素磁性微球（MCMS）作为惰性材料高分子微球的一种，具有质地坚硬、球形结构良好和生物相容性好等优点。纤维素是世界上分布最广、含量最丰富的一类天然高分子化合物，广泛存在于棉花、亚麻、木材、细菌等生物中，具有价格低廉、环境友好、可再生等优点。纤维素是由葡萄糖单元通过(-1,4苷键连接起来，分子内存在着大量的羟基，在结晶度较低的情况下本身就是一种优良的吸附剂，可以除去废水中的染料及重金属［1］。磁性技术已应用于各行各业中，它是一种借助磁场力对外物进行作用的一种技术。在人们的不断研究进程中，纤维素磁性微球复合材料逐渐应用于食品中的微生物检测、医药方向的药物运输等领域。 近年来，随着环境污染引发的人类健康和生活中面临的食品安全问题形势日益严峻，发展以纤维素为磁性载体的功能微球材料正成为纤维素材料科学研究的热点。本文以纤维素磁性微球的全方位研究为目的，综述了纤维素磁性微球各方面研究的最新进展，并对磁性微球的制备方法、磁性微球的磁性表征、磁性微球的应用领域做了概括性描述。 1 纤维素磁性微球的制备方法 天然高分子磁性微球包括纤维素磁性微球通常都是以纤维素为外壳、磁性颗粒包埋在壳内为核的核-壳式结构。纤维素磁性微球按纤维素来源可分为植物纤维素磁性微球和细菌纤维素磁性微球，由于植物纤维素和细菌纤维素有不同的结构和存在形式，它们磁性微球的制备方法也存在很大的差异。以下分别对植物纤维素磁性微球和细菌纤维素磁性微球的制备方法分别进行阐述。 1.1 植物纤维素磁性微球的制备 植物纤维素作为自然界中最大的有机资源，与无机磁性粒子的复合有着相对较多的研究，其制备方法多种多样。纤维素磁性微球的性质不仅与构成磁性微球中纤维素的分子量等本身性质有关，还与磁性微球的制备方法有关。因此，制备方法的研究十分重要。目前植物纤维素磁性微球的物理和化学制备方法主要有溶胶-凝胶转相法、反相悬浮包埋法、原位共沉淀法、反相悬浮聚合法。 1.1.1 溶胶-凝胶转相法 溶胶-凝胶转相法是比较简单的一种操作方法，首先把纤维素溶解在纤维素良溶剂中，在纤维素完全溶解的基础上加入磁性无机粒子机械搅拌制备磁性纤维素溶液，再把磁性纤维素溶液加入到乳化剂中搅拌固化成型，最终可制得磁性纤维素微球。其操作步骤可分为两步：磁性纤维素溶液的制备和纤维素磁性微球的制备。用这种方法制备纤维素磁性微球操作步骤简单，耗时短，且制得的磁性纤维素微球具有良好的流动性能和机械性能，用途广泛。 Zhang［2］等以植物纤维素和铁钴镍超顺磁性无机粒子为原料，以碱/尿素或硫脲的水溶液为溶剂，在-12(C~-5(C的环境下向溶剂中加入铁钴镍磁性粒子，然后再加入纤维素，并以200~1000r/min搅拌溶解纤维素后，进行低速离心脱泡和除杂质，制得了磁性纤维素溶液。然后将磁性纤维素溶液分散于Twin-80和Span-80组成的复合乳化剂中，搅拌至分散均匀并在常温下固化1-10hr成形。继续加入稀硫酸即在下层沉淀出了纤维素磁性微球。得到的纤维素磁性微球经表征发现其表面呈多孔蜂窝状结构，比表面积为100~450m2/g，孔径在200-800nm，粒径在1-600(m。并且发现磁性微球的表面为羟基功能集团，便于表面衍生化制备用于生物蛋白质分离、生物材料载体、血液净化吸附剂和荧光微球等特定的功能性材料。 用溶胶-凝胶转相法得到的纤维素磁性微球其整个过程只发生了物理变化，并且所用到的有机溶剂经过简单的分离即可重复使用。纤维素磁性微球表面只有羟基，无残留其它基团和吸附其他试剂，一定程度上保持了纤维素微球的洁净。但是制得的纤维素磁性微球粒径相对较大且分布不均匀，这可能是此种制备方法存在的缺点。 1.1.2 反相悬浮包埋法 反相悬浮包埋法是把以纤维素为溶质的良溶液和制备的磁流体放入搅拌的盛有一定量乳化剂并不断搅拌的混合体系中，经过一定时间冷却即可制得纤维素磁性微球。在制备的过程中，通过搅拌可使纤维素分布在外侧、无机磁性粒子包埋在内侧，形成一种核-壳式的纤维素磁性微球结构。反相悬浮包埋法的操作步骤通常分为三步：纤维素溶液的制备，磁流体的制备和纤维素溶液和磁流体的混合。用这种方法得到的磁性微球其粒径分布均匀，分散性好，磁性应性强。 王树森［3］等首先