第三节 盐类的水解(离子浓度大小的比较).pptVIP

溶液中离子浓度大小的比较 【方法规律总结】 电荷守恒： 物料守恒： 质子守恒： * 一、电解质溶液中微粒浓度的大小比较： 1、电离理论： ① 弱电解质电离是微弱的 如： NH3 · H2O 溶液中： c (NH3 · H2O) c (OH–) c (NH4+) c (H+) ② 多元弱酸电离是分步，主要决定于第一步 如：H2S溶液中： c (H2S) c (H+) c (HS–) c (S2–) c (OH–) 对于弱酸、弱碱，其电离程度小，产生的离子浓度远远小于弱电解质分子的浓度。 2、水解理论： ① 弱离子由于水解而损耗。 如：KAl(SO4)2 溶液中：c (K+) c (Al3+) ② 水解是微弱 c (Cl–) c (NH4+) c (H+) c (NH3·H2O) c (OH–) 如：NH4Cl 溶液中： ③ 多元弱酸水解是分步，主要决定于第一步 如：Na2CO3 溶液中： c (CO3–) c (HCO3–) c (H2CO3) 单水解（区别于双水解）程度很小，水解产生的离子或分子浓度远远小于弱离子的浓度。 例：等物质的量的下列溶液中，NH4+的浓度由大到小的顺序是 ①NH4Cl ②NH4HCO3 ③ NH4HSO4 ④ NH4NO3 ③①=④② 二、不同电解质同种离子浓度比较 巩固练习：常温下等物质的量的下列溶液中，NH4+的浓度由大到小的顺序是 ①(NH4)2CO3 ② (NH4)2Fe(SO4)2 ③ (NH4)2SO4 ② ③ ① 1、电荷守恒 如：NH4Cl 溶液中 阳离子： NH4+ H+ 阴离子： Cl– OH– 正电荷总数 == 负电荷总数 n ( NH4+ ) + n ( H+ ) == n ( Cl– ) + n ( OH– ) 将该式左右两边同除以溶液体积V,可得到电荷守恒式： 溶液中阴离子和阳离子所带的电荷总数相等。 c ( NH4+ ) + c ( H+ ) == c ( Cl– ) + c ( OH– ) 二、电解质溶液中的守恒关系 如Na2CO3 溶液中 Na2CO3 =2 Na+ + CO32– H2O H+ + OH– CO32– + H2O HCO3– + OH– HCO3– + H2O H2CO3 + OH– 阳离子： Na+ 、H+ 阴离子： OH– 、 CO32– 、 HCO3– c (Na+ ) + c ( H+ ) = c ( OH– ) + 2c ( CO32–) + c ( HCO3– ) 电解质溶液中由于电离或水解因素，离子会发生变化变成其它离子或分子等，但离子或分子中某种特定元素的原子的总数是不会改变的。 如：NH4Cl溶液： Ｃ(Cl-) ＝ Ｃ(NH4+) + Ｃ(NH3·H2O) 2、物料守恒 : 即指某一元素的原始浓度应该等于该元素在溶液中各种存在形式的浓度之和。 如：a mol / L 的Na2CO3 溶液中 Na2CO3 =2 Na+ + CO32– H2O H+ + OH– CO32– + H2O HCO3– + OH– HCO3– + H2O H2CO3 + OH– ∴ c (Na+ ) = 2 [c (CO32–) + c (HCO3–) + c (H2CO3) ] c (Na+ ) = 2 a mol / L，钠离子的浓度是保持不变的 c (CO32–) + c (HCO3–) + c (H2CO3) = a mol / L 即 c (Na+) : c (C) ＝2 : 1 3、质子（H+）守恒 电解质溶液中分子或离子得到或失去质子（H+）的物质的量相等。 如：NH4Cl溶液： c(H+) ＝ c(OH-) + c(NH3·H2O) NH4Cl = NH4+ + OH– H2O OH–+ H+ NH4+ + H2O NH3·H2O + H+ Na2CO3 = Na+ + CO3 2– c(OH–) = c(H+) + c(HCO3-)+2c(H2CO3) H2