按主链碳原子的数目命名为某烯。.ppt

基本烃类的系统命名 制作者：化学092班侯红娜 化学092班张佳裕 系统命名 烷烃的命名 烯烃的命名 炔烃的命名 脂环烃的命名 系统命名法是由国际化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry，简IUPAC）根据世界各国化学家的意见，拟定的世界统一的有机化合物命名原则。后又作了几次修定，称为IUPAC系统命名法。 选主要官能团 定主链位次 确定取代基列出顺序 写出全称 一、选主要官能团 习惯上把排在前面的官能团选做主要官能团，命名时称为某某化合物，排在后面的官能团看做取代基 二、定主链位次 选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端开始给主链编号，给定主链上取代基的位置。编号要遵守“最低系列原则”。 最低系列原则 : 碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上编号的不同系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列” 三、确定取代基列出顺序 主链上有多个取代基或官能团命名时，这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”，较优基团后列出。 顺序规则内容： （1）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大者为“较优”基团。若为同位素，则质量高的定位“较优”基团（IBrClFONCH） （2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，以此类推。 （3）含有双键或三键基团，可以分解为连有两个或三个相同原子。 （4）若原子的键不到四个（氢除外），可以补加原子序数为零的假想原子（其顺序排在最后），使之达到四个 四、写出全称 写出化合物全名称时，取代基的位次号，写在取代基名称前面，用半字线“-”与取代基分开；相同取代基或官能团可并写，用二、三等表示相同取代基或官能团数目，位号数之间，用逗号“，”分开；前一取代基名称和后一取代基位号间也用半字线分开 1．直链烷烃 按碳原子的数目，称为某烷。碳原子的 数目在十以内，用十个天干序表示碳原 子数；碳原子的数目在十以上，则用中 文数字表示碳原子数。 例如： 甲烷、乙烷、己烷、癸烷、十一 烷、十二烷、十三烷....... 2．支链烷烃 支链烷烃命名时是把它看作是直链 烷烃的烷基衍生物。 甲基 乙基 丙基 异丙基 正戊基 异戊基 叔丁基 新戊基 （1）选择主链： 选择最长的连续碳链作为母体结构，称为某烷。支链作为取代基（即烷基），命名时将烷基写在母体名称的前面，称为某基某烷。 （2）主链编号 编号时，以离取代基最近的一端为1。如果在主链两端相同位次遇到相同的取代基，则要使第三个取代基位次最小，依次类推。 例如： 6 5 4 3 2 1 2，3，5-三甲基己烷 （3）取代基书写规则 相同取代基合并，并用阿拉伯数字标出位 次。阿拉伯数字之间应加一逗号。阿拉伯数 字与汉字之间用“-”半字线分开。 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 2,4-二甲基-3-乙基庚烷 2 ,6-二甲基-5-乙基辛烷 4-甲基-5-异丙基辛烷 3-甲基-6-(1,1-二甲基丙基)十一烷（也可写成3-甲 基-6-1’,1’-二甲基丙基十一烷） 3、取代基的命名与烷烃命名相同，取其位次、数目、名称分别写在烯烃名称之前。 2-乙基-1-戊烯 4，6-二甲基-5-乙基-3庚烯 1 选择主链 选择含三键的最长碳链为主链，称为某炔在英文名中，是将烷烃的词尾-ane改为炔烃的词尾-yne 2 编号 从离三键的最近的一端碳链编号 3 书写 与烯烃的书写原则相同 4 分子中同时含有双键和三键,应称为烯炔。从离官能团的最近的一端碳链编号。即遵守“最低系列”原则若双键和三键处于相同的位次供选择时, 优先给双键最低编号 1桥环烃 （1）编号原则：从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 （2）命名： 根据成环碳原子总数目称为环某烷， 在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子