实际气体状态方程概要.pptVIP

理想气体概念;实际气体状态方程;实际气体状态方程;范德瓦尔方程;研究过程;建立模型;若抛弃第一个的假设，把组成气体的分子视为有一定大小的刚性球（其半径称为范德华半径），用b 表示这些“球”的体积，上面的方程便改写为： P=; 在这里，每个分子的“占有体积”v 被所谓“排斥体积”v - b 代替，反映了分子在空间中不能重叠。若气体被压缩至体积接近分子体积之和（即分子间空隙v - b 趋向于0），那么其压强将趋于无穷大。;下一步，我们考虑原子对之间的引力。引力的存在会使分子的平均亥姆霍兹自由能下降，减少量正比于流体的密度。但压强的大小满足热力学关系 ;式中A* 为每个分子的亥姆霍兹自由能。由此得到，引力使压强减小的量正比于1/v2。记该比例常数为a，可得 ;范德华方程具体形式为;常用形式为;适用范围;在流体力学中的应用;后人的研究修正;当压强??临界压强的比值小于温度对临界温度比值的一半时，即：;索阿维对雷德利希-邝氏方程的修正;彭-罗宾逊物态方程;这里，w是物质的偏离系数，R是气体常数，Z=PV/RT是压缩因子。 彭-罗宾逊方程于1976年被导出，主要是为了以下的几个目的[4]： 1.参数应该可以用临界参量和偏离系数表达； 2,模型能够在临界状态附近体现较高的精确度，尤其是对于压缩因子和流体密度的计算； 3,混杂的规定不应该引用比二元相互作用参量更加复杂的参数，而应该独立于