高分子近代测试习题.docVIP

热分析部分： 请选择适当的热分析方法，将下列各组中的两种聚合物鉴别出来，请做出简要说明。 高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE）； 聚氯乙烯（PVC）和聚丙烯（PP）； 顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯 丁二烯-苯乙烯无规共聚物（丁苯橡胶SBR）和丁二烯-苯乙烯-丁二烯三嵌段共聚物（热塑性弹性体SBS）。 简要说明热差分析法（DTA）和示差扫描量热法（DSC）的基本原理。如何应用DTA或DSC研究丁腈橡胶（NBR）与聚氯乙烯（PVC）共混物的相容性，并画出示意图。 高密度聚乙烯( HDPE) 和聚酰胺6(PA6) 是广泛使用的塑料材料, HDPE 价格低廉、质轻、成型性好、吸水率低；PA6 具有优异的力学性能、耐热性及良好的耐油性和耐溶剂性。但是聚烯烃和尼龙共混体系属于极不相容共混体系，必须进行增容才有实用价值。下图是以聚乙烯接枝马来酸酐( PE－g－MAH) 为增容剂,采用示差扫描量热分析法(DSC)对HDPE/ PA6 共混合金的增容作用进行的研究结果。图1 和图2 分别是有无PE－g－MAH 体系和不同PE－g－MAH 用量HDPE/ PA6 共混体系的DSC 谱图,表1 是相应DSC 数据表。请根据图1－2及表1，分析PE－g－MAH对HDPE/ PA6 共混合金的增容作用。 图1 HDPE/ PA 共混体系DSC 谱图 图2 不同增容剂用量的共混体系的DSC 谱图 表1 　HDPE和PA6 在HDPE/ PA6/ PE－g－MAH共混物中DSC数据表 橡胶胎面胶配方组成中常包含聚合物、加工助剂、炭黑及其它无机填料。请选用适当的热分析方法，对其配方组成进行定量分析，并做出简要说明。 有研究发现，炭黑有从饱和聚合物向高不饱和聚合物转移的特点。请选用适当的热分析方法，设计合理的实验方案，阐述炭黑在氯化丁基橡胶CIIR和顺丁橡胶BR并用胶中的分散状态，请简要说明。 下图为某一复合材料的热失重曲线，请从图中指出该复合材料的主要配方组成。 7、聚合物中常添加一些增塑剂改善材料的加工性能和耐寒性，使材料质地变软。如PVC中常加入邻苯二甲酸二丁酯（DOP）作为增塑剂。请运用热分析方法简要说明如何判断增塑剂的作用及如何定量分析出DOP在PVC中的含量。 8、纯PVC分别在200℃和420℃附近开始各有一个失重过程，对应的失重量分别为60%和40%。现有一个碳酸钙含量为20wt%聚氯乙烯/碳酸钙复合材料样品，请划出其热重（TG）曲线和微商热重（DTG）曲线示意图（假设碳酸钙在测试温度范围内不发生分解），并作出简要说明。 9、天然橡胶（NR）是使用量最大的橡胶品种，具有很好的弹性和强度，但因含有大量不饱和键而易于热氧老化。因此NR配方中常加入防老剂D来抑制或延缓氧化反应，提高其热稳定性。请说明如何应用TG来比较加与不加防老剂D的天然橡胶制品的热稳定性，并画出示意图（已知：纯天然橡胶的起始分解温度约为200℃，外推终止温度约为313℃，超过350℃后失重率为100%）。 红外光谱部分： 基团振动的频率与化学键两端的原子质量、化学键力常数的关系如何？请排列出下列各组基团伸缩振动频率大小顺序： （1）C-H, C-D, C-Cl，C-Br，C-I （2）C-O, C=O, C≡N （3）下列分子中的C=O （4）下列分子中的C=O （5）下列分子中的酚羟基 其中X为叔丁基 选择合适的红外光谱分析方法，分析PE在机械应力作用下的表面结构变化情况，并简要说明测试原理及实验方案。 选择合适的红外光谱分析方法，分析顺丁橡胶在热氧老化作用下的表面结构变化情况，并简要说明测试原理及实验方案。 低温聚合的PVC具有较高的结晶度。当加入增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP） （b） 聚丙烯(PP)具有高强度、良好的加工性能和价格较低等优点,但是聚丙烯形态稳定性差,耐冲击强度低。玻璃微珠(GB)具有填充能力高,可提高塑料加工性,使制品内应力分布均匀等优点。图2是未处理的GB和表面处理后的GB与PP复合材料的扫描电镜照片（SEM）。请简述制样方法，并分析处理前后对材料性能的影响。 （a）未处理GB （b） 图3 C5H10O的NMR 1H谱 请简述如何利用NMR测定苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯共聚物中苯乙烯的摩尔分数，需给出适当的计算过程。已知：(＝7时的峰面积为A，所有峰的总面积为A总。 X＝（A/5）/（A总/8） 请简述如何利用NMR测定丁苯共聚物中苯乙烯的摩尔分数，需给出适当的计算过程。已知：(＝7时的峰面积为A，所有峰的总面积为A总。 简述1HNMR化学位移产生的原因及影响因素。下图为聚丙烯、聚异丁烯和聚异戊烯的1H的NMR谱图 ，请指出（a），（b），（c）分别对应的是哪个，并说明理由。 简述1HNMR化学位移产生的