对金属的电化学腐蚀与防腐的学习和探索.doc

题目：对金属的电化学腐蚀与防腐的学习和探索 摘要：对近一个学期所看的关于金属的电化学腐蚀与防腐的书籍和文章的归纳与总结写了这一篇读书汇报，主要包括以下几个方面的内容：关于腐蚀的一些基本概念、电化学腐蚀产生的原因、举例说明腐蚀电池的分类及工作原理、电化学腐蚀的阴极和阳极过程、一些基本的防腐措施（重点介绍海洋防腐的内容）、关于电化学腐蚀与防腐的最新研究。 关键词：电化学、金属腐蚀、防腐、海洋防腐 正文： 据统计，全世界现存的钢铁及金属设备大约每年腐蚀率为10%，全世界每年因腐蚀损失约高于7000亿美元。世界各发达国家每年因金属腐蚀而造成的经济损失约占其国民生产总值3.5％～4.2％，超过每年各项大灾（火灾、风灾及地震等）损失的总和。有人甚至估计每年全世界腐蚀报废和损耗的金属约为1亿吨！而国每年腐蚀掉不能回收利用的钢铁达100多吨，大致相当于宝山钢铁厂一年的产量，腐蚀损失为洪水、火灾、飓风、和地震等自然灾害综合损失的六倍，但人们往往很难意识到这种分散的、日积月累的、不知不觉中发生的腐蚀破坏的严重性。所以研究金属腐蚀和防护具有重要意义. 腐蚀（corrosion）是指金属与周围介质发生化学或电化学反应而引起的一种破坏性侵蚀。其中，介质中的物质直接与金属表面发生氧化还原反应形成腐蚀产物的是化学腐蚀；因形成微电池而发生电化学作用的腐蚀属于电化学腐蚀。其中，又以电化学腐蚀的程度最为严重。但所有的腐蚀反应都具有共同的特点：在腐蚀反应中金属的价态升高，从原来的零价变为正价，所以腐蚀反应实质上就是金属被氧化的反应。 金属的电化学腐蚀往往由于表面不同部位存在电位差而引起的，不同部位构成电池的阳极区和阴极区，从而发生开路条件下的电化学反应。金属表面存在电位差的原因有：⑴金属表面化学成分不均匀，杂质成分与金属本身的电位不同；⑵金属组织不均匀，多相金属材料中晶界的电位通常比晶粒负，多相合金中不同相的电位各不相同；⑶金属的物理状态不均匀，金属在加工过程中各部分所受的应力和形变不同，通常应力和形变大的部位具有较负的电位；⑷金属表面钝化膜或涂层不完整。由于这些原因，一旦金属与电解质溶液接触或表面潮湿时，就会发生电化学反应。 下面分别用实例来说明腐蚀电池、腐蚀微电池和氧浓差电池的工作原理： 如上图所示就是一个最简单的腐蚀电池的示意图，其中，Fe是阳极（即负极），Cu是阴极（即正极）在阳极上一般都是金属的溶解过程（及金属被腐蚀的过程），如Fe发生氧化反应： Fe(S) Fe2++2e- 在阴极上，由于条件不同可能发生不同的反应。如在阴极可能发生： ⑴析氢腐蚀：2H++2e- H2(g) ⑵吸氧腐蚀：O2+4H++4e- 2H2O 注: 其中， 在空气中，Po2=21KPa，显然，所以，当有氧气存在时，铁的腐蚀就更加严重了。在该腐蚀电池中,电子在铜和铁金属的内部进行传递.腐蚀电池工作的结果是使金属铁遭到腐蚀.在自然界中,有不同金属直接接触的构件在海水、大气或酸、碱、盐的水溶液中所发生的接触腐蚀，就是由于这种腐蚀电池作用而产生的。 实际上，有许多金属在大气和海水等介质中，不与其他金属接触也会发生腐蚀。 如上图是以碳钢为例来说明腐蚀微电池的工作原理的。如果将碳钢放在稀盐酸中，，因为碳钢中含有渗碳体即Fe3C相，基体是Fe，而在稀盐酸中Fe和Fe3C的电极电势不同，铁的电极电势较负，而Fe3C的电极电势较正，两者互相接触有共存于稀盐酸的电解液中，满足了构成腐蚀电池的几个条件，于是就形成了腐蚀电池。这种腐蚀电池与前面所讲的腐蚀电池的区别仅仅在于阴极和阳极比较微小，且两者直接接触，宏观上没有明显的界限，因此，这种电池称为腐蚀微电池。在Fe3C和Fe组成的微电池中，铁是阳极发生腐蚀溶解： Fe(S) Fe2++2e- 而Fe3C是阴极，电解液中的H+在阴极上还原： 2H++2e-