ISSR-PCR对我国旋毛虫7个地理株的分子鉴定.pdfVIP

中国人兽共患病学报 2008。24(2) 113 ChineseJournalofZoonoses 13—04 文章编号：1002—2694(2008)02—01 牛洪涛，崔 晶，王中全 摘 要：目的 探讨对不同种和地理株旋毛虫进行分子鉴定。方法 利用简单重复序列区间一PCR(inter simplesequence 素。结果 布氏旋毛虫(T3)3条(1 700bp、1450bp、 1 扩增出了1350bp的条带，天津株扩增出了1 肌幼虫．在80％酒精保存24w的肌幼虫．在lO％甲醛、0．2％叠氮钠及0．05％柳硫汞溶液保存9w的肌幼虫．应用ISSR—PCR 均可扩增出其特异性条带。结论 ISSR—PCR用于旋毛虫种的分子鉴定具有良好的稳定性和敏感性；我国6个猪源旋毛虫地 理株均为T1．其中云南株、河南株、哈尔滨株及黑龙江同江株可归为一类，湖北株和天津株可归为另一类．来自果子狸的广西 株分类地位待定。 关键词：旋毛虫；中国地理株；分子鉴定；ISSR—PCR；分类 中图分类号：R383．15文献标识码：A of MolecularidentificationsevenTrichienllaisolatesfromChinaISSR—PCR by NIU Hong—tao，CUIJing，WANGZhong—quan (DepartmentofParasitology，MedicalCollege，ZhengzhouUniversity，Zhengzhou450052。China) ABSTRACT：Inorderto differentorisolatesofTrichi“nellaatmolecular re— identify species level，inter—simplesequence DNA 7 to of5 ofTrichimellaandChineseTrichimellaisolates peat—PCR(ISSR—PCR)wasperformedamplifygenomic species withastandard toobservethe factorsofPCR wasdemonstratedthatthe band primer．and influencing amplification．It specific of5 ofTrichimellawere ISSR—PCR 2 and patternsspecies producedby products：T．spiralis(T1)withbands(950bp850bp)， l 3 bands(1 and 丁．nativa(T2)with 300bp．950bp band(850bp)．T．britovi(T3)with with1