马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术.docVIP

马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术 摘要：在无菌环境下对马铃薯茎尖进行剥离，并分步接种到特定的培养基上，在25 ±2 ℃的温度、1 000lx～4 000lx的光照条件下培养，并经病毒鉴定后可生产出健康的马铃薯脱毒试管苗。对试管苗进一步切段繁殖，可生产大量的脱毒苗。关键词：马铃薯；茎尖脱毒；试管苗；培养技术马铃薯在种植过程中易感染病毒，当条件适合时，就会在植株体内增殖、转运和积累于所结的薯块中，并且世代传递，逐年加重。造成植株生长势明显变差，块茎变小，产量不断下降，品质逐年变劣，食用性和商品性受到严重影响，品种失去了原有的优良种性，这就是马铃薯的退化现象。马铃薯病毒的增殖与植株正常代谢极为密切，目前尚未发现既能杀死病毒又不损伤植株的药剂，因此，病毒危害一度成为马铃薯的不治之症。茎尖组织培养无病毒植株技术的迅速发展，为解决马铃薯病毒危害提供了有效途径。利用组织培养技术生产健康无病毒种薯，成为目前生产中解决马铃薯退化最先进的技术措施之一。　 在马铃薯植株体内，病毒的分布极不均匀，其中茎尖部分带病毒最少或不带病毒，并且越靠近尖端，病毒浓度越低。根据这一特性，在无菌条件下借助解剖镜剥离茎尖分生组织，并接种到装有特定培养基的试管（或三角瓶）内进行培养，经病毒鉴定后可获得脱毒小苗。对脱毒苗进一步切段繁殖，当达到所需数量时，通过基质栽培可生产大量的脱毒种薯。种植经过脱毒的种薯，其产量、质量以及抗逆性都有很大程度的提高，因此，组织培养技术成为提高马铃薯生产力的一个重要手段。下面将马铃薯茎尖剥离与试管苗培养技术介绍如下：1　茎尖剥离材料的选取与消毒　　供培养用的茎尖最好取自活跃生长的芽，顶芽的茎尖生长要比腋芽的快，成活率也高。　　材料的选取。最好是在马铃薯生长季节选择具有原品种特征特性的单株，收获后对入选的块茎用0.50~1mg/kg的赤霉素浸种20min，然后置于温室内的砂床上或种在无菌的盆土中育芽。管理中应注意浇水时要直接浇在土壤中，切忌浇在叶片上，以防止水分感染茎尖。对于田间种植的材料还可以切取插条在实验室的营养液中培养，由这些插条的腋芽长成的枝条，要比从田间植株上直接取来的枝条污染少得多。如果直接从田间取材，在切取外植体前要将顶芽或侧芽连同部分叶柄和茎段一起在2%~10%的次氯酸钠溶液中浸泡10~15min。对上述培养的材料待芽长到5cm时剪取芽尖约2~3cm，用镊子剥去易见的叶片后等待消毒。　　消毒时先将剥取的材料用纱布包好，并置于自来水下冲洗30min左右，然后在无菌室内用0.10%~0.20%的氯化汞溶液浸泡8~10min，再用70%的酒精消毒10~20s，最后用无菌水冲洗3~5次，并用消毒后的滤纸吸干材料表面的水分。消毒是否彻底，是能否得到脱毒苗的关键环节，因此，一定要按照要求严把消毒质量关，并且操作要谨慎小心，避免损伤组织。1.2　茎尖剥离与接种　　茎尖剥离与接种要求无菌操作，故做好接种室的消毒是至关重要的。接种室的污染来源主要是空气中的细菌和真菌孢子，因此，接种前应进行地面的清洁卫生工作，并用70%酒精喷雾降尘，同时用紫外灯照射20min，以减少空气中的病菌，提高接种质量。　　剥离茎尖一般在超净工作台上进行，需要一解剖镜（8~40×）、解剖针、镊子和刀片等。解剖前首先将手和所用工具、超净工作台面等用70%的酒精或新洁尔灭彻底清擦一遍。　　第一步：解剖。解剖是在双筒解剖镜下进行的，左手拿镊子固定材料，右手同时拿解剖针层层剥掉幼叶，直至露出带两个叶原基的生长点时，切下只带一个小叶原基的茎尖，并迅速接种到经过高压灭菌的MS固体培养基上。每瓶接种1个茎尖。为防止交叉感染，解剖刀、解剖针和镊子等接种工具使用一次后应放入70%酒精中浸泡，然后灼烧放凉备用。　　第二步：接种。左手拿试管或三角瓶，用右手轻轻取下包头纸，以免纸上的尘土飞扬，造成污染。将试管或三角瓶口靠近酒精灯火焰，瓶口要倾斜，以免空气中的微生物落入瓶中。同时将瓶口外部在灯焰上燎数秒钟，然后用右手的小指和无名指配合手掌面慢慢取出棉塞（注意取塞动作要慢，以免气流冲入瓶中造成污染），再将瓶口置灯焰上旋转灼烧，然后用镊子将外植体插入试管或三角瓶内的培养基中。接种完成后立即用纱布棉球塞紧瓶口（塞前将棉球在火焰上旋转灼烧数秒钟），并用锡箔纸或牛皮纸包裹，用线绳或橡皮筋扎紧，作好标记，注明材料名称和接种日期。　　外植体解剖时必须注意使茎尖暴露的时间越短越好，并在材料下垫一块湿润的无菌滤纸以保持茎尖的新鲜。同时动作要轻微，以免损伤组织。　　马铃薯茎尖无毒区约0.10~0.30mm，但各种病毒之间存在差异，因此剥离的茎尖大小与茎尖所带病毒的数量有很大关系。茎尖越小，所带病毒越少；茎尖越大，所带病毒越多。但若剥离的茎尖太小，就会降低成活率。故剥离时要根据实际情况选择茎尖的大小。　　为减少接种污染，工