酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研究.pdfVIP

· 2806 · 论 著 · 酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳 中毒后 迟发性脑病 的关联研究 娄 涛，李文强，顾家鹏，李时光，顾仁骏，张 萍，王夏红，张红星， 李 巍，张红亚，赵建民，潘 登，李 静，靳 玫，吴 强 【摘要】 目的 探讨酪氨酸激酶2 (TYK2)基因多态性与急性一氧化碳中毒后迟发性脑病 (DEACMP)之间的 关联。方法 选择2006年 10月—2O10年 10月豫北地区汉族DEACMP患者 109例，急性一氧化碳中毒 (ACMP)未发 生迟发脑病患者 115例 ，采用荧光定量聚合酶链反应 (PCR)技术 ，检测 TYK2的 r点，分 析基因多态性与疾病的关联性 ，评估长谷川痴呆量表 (HDS)、常识一记忆一注意测验 (IMCT)、日常生活能力量表 (ADL)。结果 r点无 多态性。DEACMP组和 ACMP组 r 点基 因型分布 为 AA：20．2％和 19．1％，AC：47．7％和 40．9％，cc：32．1％和 40．O％；等位基因频率为A：44．O％和 39．6％，C：56．0％和 60．4％， 差异均无统计学意义 (P0．05)。按性别分层后 ，差异仍无统计学意义 (P0．05)。r点不同基因型携带 者在病情最严重时的IMCT (AA：(3．09±1．19)分，AC：(2．42±1．04)分，CC：(1．91±0．85)分]和 ADL (AA： (59．09±3．34)分，AC：(6I．88±2．07)分，CC：(62．40±1．68)分]评分比较，差异均有统计学意义 (P0．05)。 结论 尚未发现rr因多态性与DEACMP关联的证据，暂不支持TYK2基因作为DEACMP的遗 传 易患基 因。 【关键词】 一氧化碳中毒；蛋白酪氨酸激酶类；基因；多态性，单核苷酸；迟发性脑病 【中图分类号】R749．63 【文献标识码】A doi：10．3969／j．issn．1007—9572．2013．08．082 娄涛，李文强，顾家鹏，等 ．酪氨酸激酶2基因多态性与汉族人群急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的关联研 究 [J]．中国全科医学，2013，16 (8)：2806—2809．[www．chinagp．net] AssociationStudyofTyrosineKinase2GenePolymorphism andHan ChinesePopulationwith DelayedEncephaiopathy afterAcuteCarbonMono~dePoisoning LOUTao，LIWen—qiang，GUJia—peng，eta1．DepartmentofNeurology，the SecondAffiliatedHospitalofXixiangMedicalUniversity，Xinxiang453002，China 【Abstract】 Objective Toinvestigatetheassociationbetweentyrosinekinase2(TYK2)genepolymorphismandHan Chinesepopulationwithdelayedencephalopathyafteracutecarbonmonoxidepoisoning(DEACMP)．Methods 109DEACMP patientsfrom HanpopulationinNorthem HenanProvincewereselected，and115patientsofacutecrabonmonoxidepoisoning withoutdelayedeneephalopathy (abbreviated，ACMP)．ThegenotypesofTYK2ndrenesweredeter— minedwithfluorescencequantitativePCR，andtheassociationbetweengenotypesandconditionswasanalyzedaswellastheinter— actionswithotherriskfactorsonthecondition．TheHDS