个人简历-屏东科技大学森林系.doc

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老已年了我即入第年在不能不的流逝屈服回想抱著博士文始找工作我屏回到故花又家再到屏一路上的和磨有挫折耀提我的前人我能立利建立自己的研究室事自己最喜的教研究工作情所幸能持得科及其他助上的研究成果能持表在期刊指的生能常加研得的肯定近三年始合作品及跨域的整合研究未我致力於提升教品研究文品及品研更加兢兢努力刻我第年人施玟玲生物科技系副教授分子病毒息胞凋亡分子及胞生物台大微生物研究所博士至台大事技系士至花女中至屏科技大生物科技系副教授至目前屏科技大生物科技研究所副教授至慈大生命科系副教授至慈大生命科系助理教

當老師已屆滿10年了,我即將進入第2個10年,實在不能不對時間的流逝屈服。回想抱著博士論文開始找工作,我從屏東回到故鄉花蓮,又舉家再來到屏東,一路上的經驗和磨練,還有挫折與榮耀,提攜我的前輩與貴人,讓我能漸漸獨立,順利建立自己的研究室,從事自己最喜愛的教學與研究工作,盡情發揮所學。幸運能持續獲得國科會及其他經費補助,學術上的研究成果能持續發表在SCI國際期刊,指導的學生能經常參加國內/國際研討會,並獲得榮譽的肯定;近三年來開始嘗試產學合作/產品開發及跨領域的整合研究,未來我將致力於提升教學品質、研究論文品質及產品研發,更加戰戰兢兢,努力刻畫我第2個10年。 個人簡歷 施玟玲(Wen-Ling Shih) 電話: 08-7703202-5192 e-mail: wlshih@mail.npust.edu.tw 現職: 生物科技系副教授 專長: 1.分子病毒學 2. 訊息傳遞 3. 細胞凋亡 4. 分子及細胞生物學 學歷 台灣大學 微生物學研究所 博士 1996/8至2001/7 台灣大學 醫事技術學系 學士 1992/8至1996/7 花蓮女中 1989/8至1992/7 經歷 屏東科技大學 生物科技系副教授 2011/8至目前 屏東科技大學 生物科技研究所副教授 2008/8至2011/7 慈濟大學 生命科學系副教授 2006/5至2008/7 慈濟大學 生命科學系助理教授 2003/8至2006/4 慈惠醫護管理專科學校 護理科助理教授 2001/8至2003/7 學術榮譽 1997/12 嚴智鍾教授獎學金 1998/12 慈濟大學醫學獎學金 1999/4 第四屆臺灣癌症聯合學術年會優秀壁報論文獎 1999/8 CLONTECH travel grant to attend 8th Symposium of Society of Chinese Bioscientists in America, 14-19 August 1999 in Hong Kong 2000/6 花蓮縣教育會優秀子女獎學金 2001/5 八十九學年度台大醫學院論文競賽傑出著作獎 2003/6 九十一學年度慈惠醫護管理專科學校研究績優教師) 2003/8 九十三年肝病防治學術基金會優秀論文獎 2005/5 九十四年度慈濟大學論文獎 2005/8 九十四年度國科會吳大猶紀念獎 2006/3 第二十一屆生物醫學聯合學術年會優良看板論文壁報獎 2006/5 九十五年度慈濟大學學術研討會優良壁報論文獎 2006/5 九十五年度慈濟大學論文獎 2007/5 2007慈濟大學病毒研究新知研討會優秀壁報論文 2007/6 九十六年度慈濟大學論文獎 2008/3 第二十三屆生物醫學聯合學術年會優良看板論文壁報獎 2008/5 九十七年度慈濟大學論文獎 2009/3 默克青年生技獎 2009/11 2009屏東科技大學生命科學實務專題成果競賽 學士植物及微生物組第四名 2009/11 2009屏東科技大學生命科學實務專題成果競賽 學士植物及微生物組優勝 2009/12 屏東科技大學九十八年度教師「學術期刊論文發表」及「產學合作績效及專利」獲獎 研究現況 現在的細胞暨分子病毒研究室於2008年8月成立(前身為慈濟大學分子病毒研究室),目前共有碩士班研究生6名,印尼雙聯生1名,大學專題生3名,工讀生1名及專任助理1名。主要研究方向分主要研究方向分三部分: 【一】肝癌形成及預防的研究。以細胞培養系統探討自體能動分泌因子/磷酸葡萄糖異構酵素(autocrine motility factor/phosphoglucose isomeraseAMF/PGI)及B型肝炎病毒X 蛋白質誘發肝腫瘤細胞移動與抗細胞凋亡作用的分子研究。並建立AMF/PGI及誘導腫瘤生長及肺臟轉移小鼠模式,證明熊果酸(rsolic acid)及特定苦瓜純化合物的腫瘤預防活性。 【二】在細胞培養系統及活體內探討動物病毒感染早期及中晚期階段,對細胞自噬、細胞凋亡/抗細胞凋亡及抗發炎反應的影響及調控機制;進一步以基因療法的策略減緩病毒在感染宿主中誘導的細胞凋亡病變。 【三】由花蓮農改場培育的花蓮一號苦瓜種子中選殖、表現及純化苦瓜核糖體失活蛋白MAP30,檢測其是否抑制人類B型肝炎病毒及動物病毒複製已證實MAP30抗生素取代,將應用在開發抗病毒及抗生素取代的生物製劑。 第一部分:自體能動分泌因子/磷酸葡萄糖異構酵素及B型肝炎病毒X 蛋白

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