第二章第二节分子的立体结构-第三课时.pptVIP

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  • 2017-08-20 发布于河南
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第二章第二节分子的立体结构-第三课时.ppt

确定杂化轨道类型的方法 一、根据杂化轨道数 为2是SP杂化,为3是SP2杂化,为4是SP3杂化 二、根据VSEPR模型 VSEPR模型为直线形是SP杂化 VSEPR模型为平面三角形是SP2杂化 VSEPR模型为四面体是SP3杂化 * 第二节 分子的立体构型 (第三课时) 思考: 价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形,却无法解释许多深层次的问题,如无法解释甲烷中四个C-H的键长、键能相同及H-C-H的键角为109?28′。因为按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到正四面体构型的甲烷分子。 这是为什么呢? 1.在形成分子时,每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组,形成新的原子轨道,这个过程称“杂化”,新的原子轨道称“杂化轨道”。 2.杂化前后原子“轨道”总数不变,但能量趋于平均化,“杂化轨道”的对称性更高,杂化后轨道伸展方向,形状发生改变,更有利于成键。 3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道(或“杂化轨道”)重叠形成共价键。 杂化轨道理论: sp3 CH4分子(sp3杂化) 用杂化轨道理论解释甲烷分子的形成 要点: 1、sp3杂化 1个S轨道和3个P轨道 基态原子 激发态原子 4个相同的SP3杂化轨道 混杂 三、杂化轨

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