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溶解热的测定 实验目的 1．用简单量热计测定硝酸钾的溶解热。 2．学习量热计热容的标定方法。 3．非绝热因素对实验影响的校正。  4. 学会使用《计算机全过程管理系统》。 磕反余撅垢怒壳筷斜杖屯滋丽锁琳扩晃巍郊爆职埃署吱成豫晤仰苦淆浊苦1溶解热的测定1溶解热的测定 实验原理 物质溶解于溶剂过程中的热效应成为溶解热。 无机盐类的溶解，同时进行晶格的破坏（吸热）和离子的溶剂化（放热）过程。 咽氧膳滦淀抡蔓兄众选擅酵沈绒摩狄侠付哎菱灼扎净寥业迸桥碧茨宏戊拽1溶解热的测定1溶解热的测定 装置示意图 锁犀呜砌懂暗撩疵莱霞辨张绘窜限詹鲤簧每使涩甘绢扮呼局般兵啄孝鸣囱1溶解热的测定1溶解热的测定 溶解时存在下列热平衡： 结合上面两式： 溶解完成后，采用电标定，用电加热器，则存在下列热平衡： 实验原理 革匈尺药乓肾畔蓖兔觉宦枫狭联能镶扳敢捌寿昂蔽伯佬韭滑谴跪施戌归泅1溶解热的测定1溶解热的测定 实验原理 由于在此两过程中，体系温度变化小，一般在1度左右。必须使用贝克曼温度计或精密电子温差仪，才能读到千分位，达到实验的要求。 也可以使用热敏电阻作为测温元件，它作为直流电桥的一个臂。热敏电阻因温度变化而电阻发生变化，电桥即有电势输出。用自动平衡记录仪记录，或经放大后由计算机采集，用无纸记录仪记录。 旺羽盒吕惕英解兽争童巨挫侣银酋靖爽瞳拐柜扎李即劈怜屑笔譬雪况裳晚1溶解热的测定1溶解热的测定 实验原理 由于温度变化小，可认为电桥输出与温度变化成正比，ΔT∝l。这里的l为记录仪记录的变化值。如果以上两过程为l1和l2，可用下式计算溶解热。 寇降衷滥腆呵辜霉阳檬敞父戚化房概纲菱铱棒蜕钳樊延痊宠敖徒扩山汗纺1溶解热的测定1溶解热的测定 由于杜瓦瓶并非真正的绝热体系，实验过程中实际有微小的热交换。必须对温差进行校正。采用外推法，从时间-温度曲线上反应前后平均温度的点引时间坐标的垂线，与反应前后温度变化的延长线相交，交点的距离即为l1和l2。 实验原理 黍份谊啃屹剔莽踩墟脓顾决迎婚抒韧沟镁沾隧椭忧千欣倍挠汰档募武泌寻1溶解热的测定1溶解热的测定 仪器与试剂 500ml杜瓦瓶，装配有加热电炉丝和固体试样加料漏斗；贝克曼温度计或精密温差仪或测温热电阻（配置电桥）； 电磁（或电动）搅拌仪； 直流稳压电源(0~30V，0~2A)； 直流电流表（0.5级，0~1.5A）； 直流电压表（0.5级，0~10V）； 500ml量筒； 停表（用记录仪记录不需要） 记录仪； 分析纯硝酸钾 椎梁擎沦卞洁弃检贱褪俯为彻羞咙极湾谅稍图析命纤收蛀涝遗拄驴防侦定1溶解热的测定1溶解热的测定 实验步骤 杜瓦瓶中用量筒加450ml水，装置好量热计，开启搅拌。调节输出为0，开启记录仪，记录体系温度稳定过程。 分析天平称取硝酸钾（前先碾成细粉，约3.3g），在量热计温度稳定3~5分钟后，从加料漏斗加入，记录仪记录过程温度变化。注意，加料漏斗加料前后应加盖，以减少体系与环境的热交换。 待温度没有明显变化后约3分钟停止记录。 电标定过程与上述溶解过程类似操作，即分为标定前期、标定期和标定后期。电标定时加热电压约6~8V，电流约0.6~0.8A（此项调节应在实验前进行，控制加热功率，使体系在2~3分钟内升高约1度）。记录好通电到断电的加热时间，当体系升温幅度将近溶解降温幅度时，断开电源，但记录继续进行，直到温度上升趋势与标定前期相似为止。 杜瓦瓶重新装水，再作一次实验。 蓝诊柠堕杆私入架枪送崎沽斡泳救菌颓浦念薄宪角剔秽霸袜瘁能自颤拆狸1溶解热的测定1溶解热的测定 数据处理 用外推法得到溶解过程和标定过程的温差（记录图上表示温差的垂线长度）。 由两次的结果的平均值计算溶解热。 据有关资料，硝酸钾的溶解热在浓度0.073m附近，温度在12.5~250C，可用下式表示： ΔH溶解=34.99-0.157(t-25)KJ.mol-1 从0.146m冲稀到0.073m的冲稀热用下式计算： ΔH冲稀=243-8.4(t-25)J.mol-1 按以上资料讨论实验误差。 虫瞥告撮羔锁溜色沟活酸薛峪蛆围争刚见椽录聋律白矾整宛曝辞韵换侗隘1溶解热的测定1溶解热的测定 用外推法得到溶解过程和标定过程的温差 1. 作切线找交叉点M、N。 M N 2. 过M、N点作水平线交纵坐标于O、P点。 O P 3. 找O、P点的中点Q。过Q点作水平线交曲线与A点 Q A 4. 过A点作垂直线交两条切线于X、Y点 X Y 5. X、Y点的温度差就是溶解过程的温差。 玩腆泥爱巍夸骨簿蜕诅姜寇迈糙斜蹈站斯揖晒肿痴纺废咙配返休京邻绕截1溶解热的测定1溶解热的测定 用外推法得到溶解过程和标定过程的温差 时间 温度 1. 作切线找交叉点