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4 炔烃与共轭双烯
第四章 炔烃和共轭双烯;2.炔烃的同分异构
碳链异构 和 官能团的位置异构, 没有顺反异构.; 三. 化学性质;林德拉催化剂(Lindlar pd):
Pd-CaCO3 催化剂中加入Pb (OAc) 2和喹啉,使之部分中毒,可使加氢控制在烯烃阶段且控制产物的构型为顺式。;2. 亲电加成 ( 活性：炔烃 烯烃 ) 遵守马氏规律; 烯醇一般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物。;炔烃亲电加成示意图; 烯腈;4. 金属炔化物的生成;5. 炔烃的氧化: 用KMnO4和臭氧氧化;2. 由炔化物制备:炔烃的烷基化 （增长炔烃碳链）; Ⅱ 共轭双烯（conjugated diene ）; 2. 构象异构;平面分子; P轨道垂直于平面且彼此平行, 重叠; C1-C2, C3-C4双键,C2-C3部分双键。;三.共轭双烯的反应; p-?共轭;1,2-与1,4-加成产物比例:决定于反应 的条件;
; 温度较高(如60℃)时, 反应受平衡控制或热力学控制, 即产物的比例由??产物的相对稳定性决定. 对上述反应而言, 1,4–加成的产物较稳定, 因此反应主要得到1,4–加成产物.
温度较低(如–15℃)时, 反应受速率控制或动力学控制, 即产物的比例由各产物的相对生成速率决定. 对上述反应而言, 1,2–加成的碳正离子中间体较稳定, 反应所需的活化能较低, 反应速率较快, 因此反应主要得到1,2–加成产物.
常温下, 反应一般受平衡控制或热力学控制, 即产物的比例由各产物的相对稳定性决定; 2. Diels-Alder反应（环化加成反应,双烯合成。合成环状化合物） ; （1）反应机制; 学习要求
1 掌握炔烃或三键的结构。
2 掌握炔烃的的化学性质，比较烯烃和炔烃化学性质的异同。
3 掌握共轭二烯烃的结构特点及其重要性质（共轭加成，D-A反应）。
4 掌握共轭体系的分类、共轭效应、诱导效应及其应用。; 本章
就到这里了！
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