1.2细胞的多样性和统一性课件 孙智婷.pptVIP

第二节 细胞的多样性和统一性 一、显微镜的结构与使用 光学显微镜 电子显微镜 电子显微镜 目镜 物镜 镜筒 镜臂 镜座 载物台 压片夹 反光镜 遮光器 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 12 转换器 （一）显微镜的结构 视野 范围 看到细胞数目 物像 大小 视野 亮度 物镜与玻片的距离 高倍镜 低倍镜 小 大 少 多 大 小 暗 亮 小 大 安放 对光 观察 放置装片(装片中的标本正对通光孔中央) 先调低镜筒(侧看物镜) 先用低倍镜后用高倍镜 用高倍镜观察 （二）显微镜的使用 低倍镜 后缓缓升高镜筒 由低倍镜到高倍镜的操作顺序: 1.移动装片 2.转动转换器 3.调节光圈 4.调节细准焦螺旋 换上高倍物镜后禁止“动粗”。 三、练习制作临时装片 擦→滴→取→放→盖 擦试干净载玻片、盖玻版 在载玻片中央滴加清水 取材 将材料平展放在水滴中 盖上盖玻片 制作临时装片时，取了材料再滴清水，还是滴了清水再取材料 先滴清水再取材料 在观察前，要先对光，需要转动物镜对准通光孔。用于对光的物镜应该是低倍物镜还是高倍物镜？ 低倍物镜 对光再放玻片标本，还是放了玻片标本再对光？ 先对光，再放标本 思考 ？ 如何计算显微镜的放大倍数？是指长宽或是面积的放大？ 目镜放大倍数×物镜放大倍数；是指长、宽（径向上的）。 为什么要先用低倍镜观察清楚后，把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察？ 如果直接用高倍镜观察，往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观察清楚，并把要放大观察的物像移至视野的中央，再换高倍镜观察。 思考 ？ 显微镜的知识小结 1.显微镜的成像（倒像） 光源（天然光或人工光源）→反光镜→光圈→物体→物镜→在镜筒内形成物体放大的实像→目镜→把经物镜形成的放大实像进一步放大。 放大倍数是指物体的长度或宽度或直径的放大倍数，而不是面积和体积的放大倍数 2.显微镜放大倍数＝物镜放大倍数×目镜放大倍数 ①增强或减弱光源亮度；②增大或缩小光圈；③反光镜使用平面镜或凹面镜 3.镜头长度与放大倍数关系 显微镜的知识小结 目镜的长度与放大倍数成反比，物镜的长度与放大倍数成正比 4.物像移动与装片移动的关系 物像移动的方向与载玻片移动的方向相反 5.调节视野亮度的方法 1.将“b”字放在显微镜下观察，视野内看到的将是（ ） A、b B、d C、q D、p 2.当显微镜的目镜为10×，物镜为10×，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到这行细胞中的（ ） A.2个　　　　　　B.4个　　　　　C.16个　　　　D.32个 3.当显微镜的目镜为10×，物镜为10×，在视野范围内被64个分生组织的细胞所充满。若目镜不变，物镜换成40×时，则在视野中可看到的细胞的数目为（ ） A.2个　　　　　　B.4个　　　　　C.16个　　　　D.32个 C A B 4、若左眼注视着物像，向上、下、左、右四个不同方向稍微移动玻片，视野中的物像分别会向哪个方向移动？试总结物像移动方向与玻片移动方向之间的关系。 5、用显微镜镜检人血涂片时，发现视野内右上方有一清晰的淋巴细胞如图。为进一步放大该细胞，首先应将其移至视野正中央，则装片的移动方向应是（　　） A.向右上方 B.向左上方 C.向右下方 D.向左下方 提示：物像分别向下、上、右、左移动。物像移动方向与玻片移动方向相反。 【解析】选A。本题考查显微镜下物与像移动方向的关系。物与像移动方向相反，该细胞的像位于视野的右上方，则装片应向右上方移动。 放大倍数 镜头长度 10x 12.5x 长 短 目镜 放 大 倍 数 镜 头 长 度 10x 40x 长 短 物镜 ①取镜和安放 1.一般右手握住镜臂，左手托住镜座。   2.一般把显微镜放在实验台略偏左位置。 （二）显微镜的使用方法 ②对光 1.转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（物镜距载物台2cm）. 2.选一个较大的光圈对准通光孔。 3.转动反光镜，直到通过目镜看到均匀白亮的圆形视野。 当光线强时，让平面镜对着光源，光线弱的时候，用凹面镜对着光源。 （二）显微镜的使用方法 ③使用低倍镜观察 1.将玻片标本压在载物台上（材料要正对通光孔的中心）。 2.转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本 0.5cm.（此时眼睛一定要看着物镜和玻片间的距离）。 （二）显微镜的使用方法 3.左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒 缓缓上升直到看清物像为止。 4.再略微转动细准