第13章_胺和其衍生物.pptVIP

第13章 胺及其衍生物;本章重点讲解：;硝基化合物 R—NO2 -NO2;13 .1 胺类化合物的分类与命名;13 .1 胺类化合物的分类与命名;CH3;13 .1 胺类化合物的分类与命名;13 .1 胺类化合物的分类与命名;CH2NH2;较复杂的胺或多官能团化合物，按系统命名法命名.;13 .1 胺类化合物的分类与命名; [季铵化合物];NH2;13 .1 胺类化合物的分类与命名;13 .1 胺类化合物的分类与命名;13 .2 胺的物理性质与结构;H;N;13 .3 胺类化合物的化学性质;溶剂化效应使其碱性强弱顺序为：伯胺仲胺叔胺;(CH3)2NH;室温下转化103~105次/s;(CH3)2NH; 芳香胺的碱性强弱与芳环上取代基的性质有关。;13 .3 胺类化合物的化学性质; 13.3.3 季胺碱的Hofmann消除反应;3）Hofmann降解反应; 13.3.3 季胺碱的Hofmann消除反应; 13.3.3 季胺碱的Hofmann消除反应;CH;13.3.4 胺的酰化与磺酰化;CH3CO-Cl (或乙酸酐);兴斯堡(Hinsberg)反应;13.3.5 胺与亚硝酸反应;0~5℃;2) 仲胺与亚硝酸的反应： 生成黄色油状物或固体N-亚硝基胺;N-甲基-N-亚硝基苯胺;3) 叔胺与亚硝酸的反应;芳香叔胺 与HNO2反应，可以在芳环上导入-NO。;0~5℃; 13.3.6 胺的氧化;发烟 H2SO4 室温;(CH3CO)2O;13 .4 胺的制备; 3、 硝基化合物的还原; 6、 酰胺的Hofmann降解;13.5 重氮盐与偶氮化合物;苏丹红I (SudanI)化学名称为1-苯基偶氮-2-萘酚(1-phenylazo-2-naphthalenol)，分子结构式为C6H5N=NC10H6OH，分子量248.28； 苏丹红II(SudanII)化学名称为1-[(2,4-二甲基苯)偶氮]-2-萘酚； 苏丹红III(SudanIII)化学名称为1-[4-(苯基偶氮)苯基]偶氮-2-萘酚； 苏丹红IV(SudanIV)化学名称1-2-甲基-4-[(2-甲基苯)偶氮]苯基偶氮-2-萘酚。 ;13.5.1 重氮盐的反应;[讨论];2. 偶联反应 重氮盐与芳胺或酚类作用生成偶氮化合物;-N2+ Cl-; 酸碱指示剂甲基橙也是一种偶氮染料，在不同pH时显不同颜色. ; 3. 还原反应 （重氮基被还原成肼）;CH3;CH3;CH3;CH3;本章小结;0~5℃;13.3.4 胺的酰化与磺酰化;兴斯堡(Hinsberg)反应;13.3.7 芳胺的特殊反应;13.5.1 重氮盐的反应;CH