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第$$ 卷 第 期 燃* 料* 化* 学* 学* 报 6’7 $$ 87
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文章编号:!#$ % !’(!!# )! % !(( % !)
工业固定床 @A % 0B % . 催化剂浆态床 @ % C 合成适应性研究
(, ( ( ( ( ( (
白* 亮 ,刘利军 ,李小蓓 ,张志新 ,相宏伟 ,李永旺 ,韩怡卓
(( 中国科学院山西煤炭化学研究所 煤转化国家重点实验室,山西 太原* !$!!! (; 中国科学院研究生院,北京* (!!!$’ )
摘* 要:采用连续搅拌釜式反应器,在接近@ % C 合成实际工况下考察了工业固定床 @A % 0B % . 催化剂浆态床
@ % C合成反应性能,研究反应温度、压力、原料气空速和氢碳摩尔比等操作参数对催化剂反应活性、产物选择性和
稳定性的影响,实验总运转时间达 #!! D ;同时采用扫描电镜技术(24E )对催化剂的抗磨损性能进行了研究,结果
表明,操作参数对催化剂的活性、选择性和目标产物产率有较大的影响,工业固定床@A % 0B % . 催化剂具有一定的
@ % C 合成烃产物分布合理;催化剂具有较高的稳定性,在#,’ D 的稳定条件运行内,催化剂的失活速
抗磨损性能,
率为! $F G H(以0I 转化率的降低计);在整个运行期间0J 选择性维持在较低的水平。
关键词:浆态床@ % C 合成;@A % 0B % . 催化剂;烃产物分布
中图分类号:
CK#’ * * 文献标识码:-
* * 费托合成(@7;=DAL % CLMN;=D ;O?PDA;7; ,@C2 )是 (* 实验部分
将煤或天然气生成的合成气经催化反应转化为烃类 ! ! 催化剂 工业固定床@A % 0B % . 催化剂是中
的反应过程,在@ % C 合成过程中,核心技术是催化 国科学院山西煤炭化学研究所经过多年的潜心研
剂和与之相匹配的反应器技术的研制与开发;在进 究,通过大量的实验验证(小试、模试、中试和工业
行0I 加氢转化为烃类反应的同时,还发生许多反 示范实验)开发出的工业固定床催化剂,该催化剂
应,包括生成甲烷和醇等含氧化合物的反应,均为强 采用共沉淀方法制备,其制备方法和物性参数见文
放热反应,平均放热()! QRG 5M8[(]。同时发生的水 献[# ]。
煤气变换反应(3/2 )也属于强放热反应,由于反应 !# $ 催化剂%’ 表征 采用J % +!! % 型扫描
过程放热量大,在使用固定床反应器时,不可避免地 电镜(日本 J7P6=D7 公司)观测催化剂的表面形貌。
造成催化剂的局部过热,导致催化剂活性和产物选 @ % C 合成反应后从浆态床反应器中卸载出的催化
择性降低,并引起催化剂的积炭甚至堵塞反应床层。 剂与重质烃的固态混合物,用二甲苯溶剂经索式抽
文献[ S ]的研究表明,为固定床反应开发的催化 提将催化剂与重质烃分离,分离出的催化剂密封于
剂可以适用于浆态床 @ % C 合成反应,但反应器形 无水乙醇中用于24E 观测。催化剂样品涂于铜板
式对产物的选择性有一定的影响。在相同的反应条 上,喷金后测量,测试时加速电压)# QT 。
件下,使用铁基催化剂,浆态床反应器比固定床生成 ! ( 实验过程 实验在( U 的高压搅拌釜中进行,
更多的重质烃。而在对操作条件的敏感程度上,浆 详细的实验流程见文献[+ ]。挤条成型的工业固定
态床反应器的重质
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