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苯环红外谱图特点和其原因
苯环的特点及其原因;苯环的结构特点;化学位移;磁各向异性效应;苯环的 大于饱和碳键 ，典型的为 =8Hz。由于苯环的共扼体系，在氢上存在远程偶合，甲基分别与邻、对芳环上氢偶合的J为0.6~0.9Hz、0.5~0.6Hz，间位的则较小。
结论：在芳香和某些环状化合物中，了解远程偶合常数大小及影响因素是有帮助的。如在芳香化合物中=1~3Hz大于 =0~1Hz与较大 =6~12Hz相结合可确定取代基位移。;EI-MS;如何确定未知物中存在苯环;IR;芳烃的红外光谱特征;⑵ 1500cm-1和1450cm-1峰
通常1500cm-1峰很强，一般强于1600cm-1峰，1500cm-1的位置对电负性变化较敏感，吸电子基团使其频率下降到1480cm-1，而供电基使其频率上升到1510cm-1。共扼基团取代一般使1500cm-1峰强度减弱，甚至消失。在对位 取代时，如果两个取代基极性相反可能抵消偶极矩，而使1500cm-1峰变弱，甚至消失。甲苯的红外谱图
⒊芳环骨架??面外变形振动δ（环）
只有当苯环为单取代、1，3取代、1，2，3-取代和1，3，5-取代时是红外活性的，因此可以根据δ（环）在690cm-1~710cm-1吸收峰的存在与否来区分取代类型。
Ar—H面外变形振动γ（=C-H）
芳烃在650~900cm-1 吸收峰的位置和数目以及1650~2000cm-1倍频区域峰的形状是表征苯环上取代位置和数目的主要依据，可以确定苯环化合物是单取代还是双取代，是邻、间位取代还是对位取代等不同的取代类型。;UV-VIS;谱图的综合解析-芳环的存在;返回;返回;返回;返回;乙酰丙酮的核磁共振C谱;
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