新版GMP条款和其附录试卷和答案.doc

培训课题：新版GMP条款及其附录 部 门： 姓名： 考试日期：2016年06月03日 得分 考 试 题： 一、填空题（20分） 1. 质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行（ ）、（ ）、（ ）、（ ）的系统过程。 2. 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行（ ）次健康检查。 3. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（ ）帕斯卡。 4. 洁净区的内表面（墙壁、地面、天棚）应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积尘，便于有效（ ），必要时应当进行（ ）。 5. 仓储区应当有足够的空间，确保有序存放（ ）、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、（ ）、待包装产品和成品等各类物料和产品。 6. 设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、（ ）、（ ）的风险，便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。 7. 生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号和内容物（ ）；没有内容物的应当标明清洁状态。 8. 产品回收需经预先批准，并对相关的( )进行充分评估，根据评估结论决定是否回收。 9. 当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应当进行（ ）或（ ）。 10. 确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施，并有（ ）。确认或验证工作完成后，应当写出报告，并经（ ）、（ ）。 二、选择题（45分） 1. 质量保证系统应当确保：（ ）　　 A.生产管理和质量控制活动符合本规范的要求 B.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误　　C.中间产品得到有效控制；确认、验证的实施 D.每批产品经质量受权人批准后方可放行 E.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性 2. 药品生产质量管理的基本要求（ ） A.生产工艺及其重大变更均经过验证； B.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作； C.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录； D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅； 3.物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息有（ ） A.交货单和包装容器上所注物料的名称； B.企业内部所用物料名称和（或）代码； C.接收日期 D.接收总量和包装容器数量； 4. 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明( ) A.指定的物料名称和企业内部的物料代码； B.企业接收时设定的批号； C.物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）； D.有效期或复验期。 5. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并至少标明( ) A.产品名称和企业内部的产品代码； B.产品批号； C.数量或重量（如毛重、净重等）； D.生产工序（必要时）； E.产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。 6.医疗用毒性药品（包括药材）、( )及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关的规定。 A.麻醉药品 B.精神药品 C.放射性药品 D.药品类易制毒化学品 7.建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下预定的目标（ ） A.设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求； B.安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准； C.运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准； D.性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准； E.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。 8. 每批药品应