浙江临床检验中心临床微生物学室间质量评价.docVIP

浙江省临床检验中心临床微生物学室间质量评价 2011年活动安排及注意事项 一、2011年省临床微生物学室间质量评价内容及要求 本年度微生物学室间质评共开展2次活动，第1次和第2次各5个样本，一般其中1-2株菌要求做药敏试验。应将质评标本与临床病人标本同等对待，用实验室日常所用方法进行常规处理并报告结果。 药敏试验报告参照我中心2006年发放的CLSI“抗菌药物敏感性试验纸片扩散法执行标准第十六版信息增刊” 及此后每年的更新内容进行判断和结果解释。 二、样本保存、处理方法及安全警告 发放的样本保存于冷冻干燥管。收到样本后，可置-20℃低温冰箱保存。溶解时可加入无菌肉汤或无菌小牛血清或新鲜羊血，混匀后涂片并接种于培养基。所有标本应视为具传染性，小心处理，高压灭菌后才可丢弃。 三、正确填写回报表（必须使用省中心的编码表） 医院名称和实验室编码必须填写，否则无法录入数据而不予统计。填写检验人员姓名和电话便于联系。 关于表1的填写（混合菌要将主要致病菌填在前，网上填写要与手工报表一致！） 菌名 菌名编码 革兰染色 方法编码 试剂编码 鉴定系统生物编码 附表一 附表一 附表二 附表三 附表四 仪器或软件中编码 关于表2的填写 可根据不同标本，选择关键性试验填写。 关于药敏试验方法和产品的调查：药敏培养基名称编码附表七；药敏培养基生产商编码附表八；药敏纸片生产商编码附表六；自动、半自动系统附表五；肉汤微量稀释板来源附表五；E-test附表五。 （这些内容也应认真、正确填写！） 关于表3和表4药敏试验结果的填写 根据各实验室常规使用的药敏方法报告根据标本来源和分离的菌株类型，选择适合的抗生素进行药敏试验，选择的药物在报告表内相应处打√，并填写结果。检测结果和报告结果一致，两项都要填写，特别是“报告结果”必须填写，否则影响结果录入！mm，至少填写纸片直径6 mm。β-内酰胺酶、ESBL?s和改良Hodge试验的结果：“+”或“—“填在“报告结果”一栏内。网上附表五、六、七、八最多可各填入二个编码，中间必须用英文小写状态下的分号（即;）相隔，前后次序分别对应表3和表4。 四、注意事项 1．细菌名称等若不在编码表内，除填与“其它”相应的编码，还须在“评论或结果解释 4. 编码表请妥善保存。编码表、报告单等均可从网上下载：→填写登录名和密码（均为省质评中你实验室的编码）→在线EQA→浙江省临床检验中心 5. 请通过网络上传报表。“评论或结果解释表格中不得填写“ ”“ ”，可以直接填写临界值，否则无法识别定性值的填写请输入英文状态下的“ + ”“ - ”请不要输入“＋”“—”“ _ ”等其它字符 6． 若发生菌株丢失或不生长等情况，请与我中心联系。联系电话：（0571浙江省临床检验中心 2011年3月