合成脂肪酸的粘度.pdfVIP

维普资讯 日用化学工业译丛 1990年 第 6期 合 成 脂 肪 酸 的 粘 度 A．M．MEBAKCAPOB 等 本文提供了合成脂肪酸工业馏份在不同 温度 的粘度研究测定数据 ，因为在文献 中没 有这些数据 在设计合成脂肪酸的精馏新设 备和核对设备能力计算时必须知道粘度的大 小。 合成 脂肪 酸馏 份 的运 动粘 度 用型 号 BH)K一4的毛细玻璃粘度计测定，符合苏联国 标 FOCT33—82(orCgB1494-79)一按流出时 间计 。用恒温器保持指定温度 。由运动粘度经 馏分密度计算动力粘度，同样也可按单碳酸 的密度和酸馏份的色谱组成进行计算，因为 酸馏份密度的计算值和 实验测定值相互接 近，所以这样计算是合理的 合成脂肪酸馏份 (表1)的组成用带有火 焰 电离检定器的色谱仪 B~OXpOM进行测定 金属柱长 lm，直径3ram，填充粒子大小0．16 ～ 0．20ram的载体 N—AW—DM ，载体上潦 图l 合成脂肪酸馏份动力粘度与温度的关系 2．5 硅酮弹性体 sE一30和 H~MC-4柱子始 l— C5～ C6 ‘2一 Cz～ CB；3一 Cl0～ CJ3；4一 Cl0～ CJg 温80℃，终温300C，温升速度JC／rain，载气 (蒸馏)；5-Cr～cl6和 C】T～c∞；6一≥c．0；7一cJc～c¨ 速度60cm。／min，样品体积0．2～O．5l。 (残渣)8‘-cJ～c2o{9一c2J～c25和cz5 按 FCA：T 33—82的要求 ，酸馏份 Cj～C6． 与重馏份计算值 比较 ，其偏差和试验值 增大的规律证明酸馏份粘度在很大程度上和 C7～c9，Clo～Cl3，Clo～Cl6在 lO0c．运动粘度 在工业合成脂肪酸中存在的杂质 (不皂化物 ， 是在两个型号为BHZ(_4的毛细粘度计上测 定 ．它们 的常数之差大于2倍 (O．03202和0． 羰基化合物，酯化合物)含量有关。对低分子 003319)，测定结果的偏差不超过士1．2 ．可 酸馏份的粘度来讲 ，少量杂质也具有明显作 见 由运动粘度计算动力粘度是合理 的。 用 。 所得的试验值在半对数座标上处理 (见 各种合成脂肪酸馏份在不同温度的运动 粘度实测值列入表2，这里也列 出了按文献 图1)即可得封粘度和温度呈直线关系，所有 直线都丝毫不差地下降到一个点 (606℃，l2 (1)的方法计算的动力粘度值 。由表 中数据看 ×l0kg·s／m。)。这样点的存在实际上是很重 到，计算的粘度值和试验值 ，特别在高温时脂 肪酸高沸点馏份有很大差别 。在实验误差允 要的，因为在适当温度下确定一个粘度值，就 许范 围内，C。z和 C 单碳酸粘度实测值和文 可以找到任何温度时合成脂肪酸馏份的粘度 献 (2)数据相符 ，这也证实了所采用方法的正 值 由所进行的工作得到另一个重要结论 ．这 确性 就是为了核对处理实际混合物的设备 ，最好 维普资讯 990年 第 6期 日用化学工业译丛 ·l9· 采用试验粘度值和我们得到的粘度