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生化结果和举证倒置.ppt

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生化结果和举证倒置

生化结果与举证倒置;摘 要;生化结果与举证倒置的结构示意图; ;侵聂釉孔狱瞬津惦吵硕累丑块揖钵盂霓军阻痊卷穆乓讼皮姜咽邀蜜墨拴蓬生化结果和举证倒置生化结果和举证倒置;肠殊谋屑钦屹村金衬廷完惜信寐幌粱烩何隐啄攻幕欠溢贿苯叫尘毁荧怂蔼生化结果和举证倒置生化结果和举证倒置;瑶扫见畜较炮骡逾渝卖桶喜沂悼逊该该卖写署原藩朗租叮饮蒲翅匪格形暴生化结果和举证倒置生化结果和举证倒置;槐廓哈余糙字走仙虑俄靖嗅弘寺绊比畅卸斌谋挡赠盼讼书壳降踏句猩灰烁生化结果和举证倒置生化结果和举证倒置; ; 医学界的纠纷就是法律规定的特殊情况之一: 2001年12月6日 最高人民法院依法释(2001)33号文颁布了关于《民事诉讼证据的若干规定》的司法解释,在第四条第(八)款中规定:“因医疗机构行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行为与损害之间在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任。” ;怎样证明自己的 “清白”; 检验报告单是病历的重要组成部分,也是鉴定医疗事故的重要证据。“条例”的出台使检验人员的劳动不再是“结果仅供参考”。我们的检验报告单在诊断和治疗上是医生分析判断的依据,在医疗事故中是举证倒置的重要依据之一。这是时代赋予我们的使命。要认清形势,跟上时代的步伐,与时俱进,创出一条适应现代化医院的新模式。 检验报告单的内容涵盖临床检验、临床化学、免疫学、临床微生物学、血液学等学科。由于各有其特殊性,这里只根据临床化学的和全自动生化分析仪的特点制订了一套保证质量、防范差错事故发生及适应举证倒置的对策供大家参考。;生化结果准确性置疑; ; 严格执行《中华人民共和国药品管理条例》及《医疗器械监督管理条例》。即我们所使用的仪器、体外诊断试剂必须有《医疗器械注册证》并有依据《中华人民共和国药品管理条例》及《医疗器械监督管理条例》的规定向所在地省级药品监督管理局申请核发的经营医疗器械生产及经营许可证或进行备案登记。;生化报告质量控制; 病人准备质量控制 标本采集前病人的准备是最难控制的问题,我们几代检验工作者已经作出了坚持不懈的努力。现在已是21世纪,人民群众的素质已有很大的提高,现在媒体非常多,只要我们加大宣传力度,宣传检验在医疗诊断的重要性,并积极与临床医生联系请他们在开化验申请单时,及时将检验前的注意事项告知病人,这也是他们的合法权益。 ;标本测定质量控制 ; ; ;仪器室管理制度; OLYMPUS AU640全自动生化分析仪操作规程 ; ; ; ; 往日结果查询 数据查询 —输入测试日期—输入姓名/性别/科等 —开始查询— 若有可打印出来。 急诊插入功能 急诊申请 Normal—回车—Start Entry—输入项目— Entry—Exit 开始分析 将样本试管放入急诊仓任一位置, 按STAT 开始分析按 (一灯亮按两下, 二灯亮按一下) 5、注意事项 --处理报警:如果使用本系统时发生了错误,在显示 器上显示出一条报警信息。使用帮助并按其指导解决. ; ---仪器操作过程中严禁打开试剂仓R1/R2的盖子、同时也不能打开包括急症仓内盖及带有传感器的保护盖,以免造成仪器停机影响工作。 ---若在操作过程中出现解决不了的故障应及时汇报并请求OLYMPUS公司技术帮助。 ---机器操作者在报出结果前要核查结果是否矛盾,有无漏 项,否则应急时复查。 ;三、测定后质量控制: 标本被打印出后,要进行发化验单前的最后一次检查,检查的内容有: 1、申请单是否报告单相符、 2、结果间是否矛盾、 3、是否漏项、 4、 打印的名字及数据是否清楚 此项工作由主管技师以上人员执行,核查后在报告单上签字。完成这项工作后,方可向临床发送。 ; ;一、 标本接受核查(对病房标本) 核对标本上的连号、姓名、床号与申请的化验单是

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