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大学有机化学练习题—第十三章胺
第十三章：胺
学习指导：使学生掌握胺的结构和性质，根据其特性分离胺及合成特殊结构的芳香族化合物。胺的化学性质重点介绍碱性规律，在胺的酰化反应中，举例讨论酰化反应在有机合成上保护氨基的应用：
习题
命名下列各物种或写出结构式。
1、写出硝基甲烷的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出1, 4－丁二胺的构造式。
4、写出的习惯名称。
5、写出丙烯腈的构造式。
6、写出的名称。
7、写出的系统名称。
完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）
1、
2、
3、
4、
5、
理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）
1、将下列化合物按碱性大小排列成序：
2、将下列化合物按—NH2上酰化反应的活性大小排列成序：
3、将下列化合物按碱性大小排列成序：
4、比较(A)，(B)的稳定性大小：
(A) (B)
基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、下列化合物中，哪些能溶于氢氧化钠水溶液中?简要说明理由。
2、下面两个化合物的沸点何者高?为什么?
用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
1、用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) (CH3)3CNO2 (B) CH3CH2CH2CH2NO2
2、用简便的化学方法鉴别以下化合物
用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
1、 用化学方法分离己胺、二己胺和三己胺的混合物。
2、 用化学方法分离的混合物。
有机合成题（完成题意要求）
1、 完成转化：
2、 以甲苯为原料(其它试剂任选)合成：
推导结构题（分别按各题要求解答）。
1、 化合物A(C4H9NO2)是一液体化合物，且有施光性，它不溶于水和稀酸，可溶于氢氧化钠溶液，溶解后旋光性消失，但重新酸化后却得不到具旋光性的A，而是其外消旋体；A经催化加氢可得到有旋光性的B(C4H11N)。试推导化合物A，B的结构式。
2、 化合物A(C4H9N)臭氧解的生成物中有甲醛。A催化加氢得B(C4H11N)，用Br2/NaOH水溶液处理戊酰胺也可得到B。用过量的CH3I可使A转化为盐C(C7H16IN)。C用AgOH处理随后在250℃下热解，生成物中有不饱和的化合物D(C4H6)。D同丁炔二酸二甲酯反应生成E(C10H12O4)。E催化脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A～E的构造。
答案
一、 命名下列各物种或写出结构式。
CH3—NO2
2、2－硝基－1, 4－二甲苯 或 邻硝基对二甲苯
3、H2NCH2CH2CH2CH2NH2 1
4、N－甲基－4－甲基环己胺 1
5、CH2==CHCN 1
6、苯乙腈 1
7、(Z)－2－丁烯腈 1
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）
1、
2、
3、HNO3/H2SO4， Cl2/Fe, Cl2/hν或△ 各1
4、
CH3CH2MgBr 1
5、
NaOBr(NaOCl, NaoI),
理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、 (B) (A) (C) (D) 2
2、 (C) (A) (B) 2
3、 (D) (A) (B) (C) 2
4、 (A) (B) 1
四、 基本概念题（根据题目要求回答下列各题）
1、1, 2, 3都有一定程度的酸性，它们都可溶于氢氧化钠水溶液。
2、沸点2比1高。因为2分子间能形成氢键。而1分
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