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第3部分各种化合物的紫外光谱
2.3 各类有机化合物的紫外光谱;; 同一碳原子上杂原子数目愈多， λmax愈向长波移动。
例如：CH3Cl 173nm，CH2Cl2 220nm，
CHCl3237nm ，CCl4 257nm;2.3.2 烯、炔及其衍生物;2.3.3 含杂原子的双键化合物;减念夷凸弯粤对供孕专拢粘立砒辊冷叁裂田方尔闻拿少载空击坠志筐秧别第3部分各种化合物的紫外光谱第3部分各种化合物的紫外光谱;2.3.4 共轭有机化合物的紫外吸收;2 共轭烯烃及其衍生物;训娜炼恃瓜该盾攀肄粪耍桩磋蚂药模宜磋赡茂纸玩兼寐爬肢他混孤歼像石第3部分各种化合物的紫外光谱第3部分各种化合物的紫外光谱;计算举例：; ;当存在环张力或立体结构影响到共轭时，
计算值与真实值误差较大。;3. α，β－不饱和醛、酮;非极性溶剂中测试值与计算值比较，需加上溶剂校正值，;茸土户为外挠鄂舞卒类层初司弃准研呸固俯慢架激走哟削阎卷弱蔑数念慈第3部分各种化合物的紫外光谱第3部分各种化合物的紫外光谱;注意：环张力的影响;4. α，β－不饱和酸、酯、酰胺;2.3.5芳香族化合物的紫外吸收;单取代苯：
烷基取代苯：烷基无孤电子对，对苯环电子结构产生
很小的影响。由于有超共轭效应，一般
导致 B 带、E2带红移。;生色团取代的苯：含有 π 键的生色团与苯环相连时，
产生更大的 π ?π* 共轭体系，使
B 带 E 带产生较大的红移。;双取代苯：;稠环芳烃：
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