高三生物-专题五-遗传的分子基础和遗传的基本规律（第五课时）教案.docVIP

专题五：遗传的分子基础和遗传的基本规律（第五课时）伴性遗传 一、教学内容及考纲要求： 知识内容 等级要求 伴性遗传 C 二、重要的结论性语句： 人类遗传病的类型及特点： 常染色体隐性。如白化病。特点是：①隔代发病 ②患者男性、女性相等 常染色体显性。如多指症。特点是：①代代发病 ②患者男性、女性相等 X染色体隐性。如色盲、血友病。特点是：①隔代发病 ②患者男性多于女性 X染色体显性。如佝偻病。特点是：①代代发病 ②患者女性多于男性 Y染色体遗传病。如外耳道多毛症。特点是：全部男性患病 三、重、难点知识归类、整理 遗传方式的推导方法 1确定显隐性： 1.1 典型特征 隐性—父母不患病而孩子患病，即“无中生有为隐性” 显性—父母患病孩子不患病，即“有中生无为显性” 1.2没有典型性特征：则任意假设，代入题中 若只有一种符合题意，则假设成立 若两种假设均符合则 ①代代发病为显性。②隔代发病为隐性。 2.确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 2.1典型特征： ①常染色体显性：“有中生无，孩子正常” ②常染色体隐性：“无中生有，女儿患病” ③X染色体显性：“父患女必患，子患母必患” ④X染色体隐性：“母患子必患，女患父必患” 2.2没有典型性：在确定显、隐性的基础上，任意假设后代入题中 若只有一种符合题意，则假设成立。 若两种都符合，则：①男女发病率不同为伴X遗传。②男女发病率相同为常染色体遗传。 2.3如果按以上方式推导，几种假设都符合，则都是答案。 四、例题解析： 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。 请据图回答： （1）甲病的遗传方式是 。 （2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。 （3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。 ①Ⅲ11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。 ②Ⅲ9采取下列哪种措施（填序号），原因是 。 A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测 （4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是 。 课堂练习 一 、单选题： 1．基因型为AaBb的个体，不可能产生的配子的基因型是 （ ） A.AB B.ab C.Bb D.aB 2．人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是 （ ） A.体细胞 B.精子细胞 C.受精卵 D.精原细胞 3．基因型为AaBb的某雄性动物（XY型性别决定，两对基因位于常染色体上），所产生的1000个精子中，既含有两个隐性基因，又含有Y染色体的精子约有：（ ） A.125个 B.250个 C.500个 D.1000个 4．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。 表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 3 1 0 0 雄蝇 3 1 3 1 设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。亲本的基因型是 A．AaXBXb 、 AaXBY B．BbXAXa 、 BbXAY C．AaBb 、AaBb D．AABb 、AaBB 5．下列各项叙述中，不正确的是 A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 6．某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇和翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％为雄蝇翅正常、25％为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由( ) A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制 C．X染色体上的显性基因控制 D．X染色体上的隐性基因控制 7．右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病 B．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病 基因在常染色体上 C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属