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摘 要
研究表明，在植物淀粉合成中，ADP．葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)催化ADP-葡萄糖的合成，
聚体，其中SSU是代谢亚基，调控亚基LSU对昼夜调控敏感，大肠杆菌glgC基因编码的AGPase
I)活性，导致直链淀粉合成减少；
对昼夜调控不敏感；抑制淀粉粒结合的淀粉合成酶(GBSS
为了通过基因工程途径改良淀粉品质，本实验室已经完成了以下研究工作，构建了由CaMV
35S和GBSSI启动子驱动反义GBSS
I和双拷贝幽眄的融合基因7个，转化马铃薯两种不同基
因型，获得了融合基因整合到马铃薯基因组的转化株系。
本研究分别从基因组，转录组，蛋白质水平检测了融合基因在转化株系中的表达，测定、比
较分析了转化株系块茎淀粉品质指标；融合基因表达检测结果显示，不同融合基因在不同基因型
呈现不同表达模式，glgC基因体内表达呈现不同马铃薯基因型特异性；就提高AGPase酶活力和
淀粉含量而言，诱导型启动子GBSS 35S。
I驱动glgC基因表达优于组成型启动子CaMV
淀粉表型测定分析结果表明：一、表达gIgC基因株系块茎中AGPase酶活力，淀粉含量、直
链淀粉含量、淀粉粘度产生显著变化；二、块茎AGPase酶活性与淀粉含量显著正相关；三、块
茎直链淀粉含量与AGPase酶活性，淀粉粘度，淀粉含量显著负相关。
研究分别获得了高淀粉和高淀粉粘度株系各2株，其淀粉含量和粘度分别高于本地对照20％
和50％以上；这些新种质为四倍体无性繁殖作物马铃薯育种，尤其是以淀粉品质改良为目的的育
种提供了基本的原始材料，新种质的应用必将在推动产业技术更新中发挥重要作用。
关键词：马铃薯，AGPase，重组glgC基因，AGPase酶活性，淀粉粘度
Abstract
to IS
PreviousstudiesshowedthatAGPasecatalizedreaction
produceADP。glucose，ADP—glucose
forstarch is comosedof andsmallsubunit
thesubstrate large
biosynthesis．AGPaseheterotetrapolymer
encodedE
AGPase todiurnal．AGPase coli，
and activitybyresponse by
(LSUSSU)．LSUregulates
isnotsensitiveto and boundstarch
gig(；gene day nightcycle．Granule
formationof 1-4 bondin chain．
alphaglycan extensingglycan
constructed7recombinant cDNA，antisense
To novel containingglgC
improvestarch，we genes
andGBSSI
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