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糖尿病。ppt
4、噻唑烷二酮类 作用机制 减轻外周组织对胰岛素的抵抗; 减少肝中糖异生作用; 促进外周组织胰岛素引起CLUT4介导的葡萄糖摄取。 激活PPARr为核转录因子,可调控多种影响糖脂 代谢基因的转录; 适应症 治疗2型糖尿病,单独应用或与磺脲类 胰岛素合用; 禁忌症 不宜用于1型糖尿病、孕妇、儿童 常用制剂 罗格列酮、吡格列酮 4、噻唑烷二酮类 五)胰岛素 1型糖尿病; 糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和乳酸性酸中毒 伴高血糖; 合并重症感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病、 神经病变、急性心梗 、 脑血管意外; 因伴发病需外科治疗的围手术期; 妊娠和分娩; 2型患者经饮食及口服降糖药治疗未获良好控制; 全胰腺切除引起的继发性糖尿病。 适应证: 胰岛素制剂 种属:动物猪、牛Ins,人Ins逐渐取代动物Ins,现世界使用人Ins国家已经过半; 按时间划分的制剂种类,理化、药化学特点 短效:普通胰岛素(RI) 唯一可静脉注射胰岛素 中效:低精蛋白胰岛素( NPH ) 长效:精蛋白锌胰岛素注射液( PZI ) 预混:30R,50R 胰岛素治疗方案 RI,日3-4次(三餐前半小时及睡前)皮下注射,最为常用。多用病情控制不良者,不稳定型、急症、慢性DM; NPH/ 预混In,一日两次(早餐前、睡前/晚餐前) 长效早餐前或后,每日一次2/3用于病情较稳定者 强化胰岛素治疗方案:见书 胰岛素副作用 最严重为严重低血糖反应(hypoglycemia),尤其老年人非感知性低血糖反应最危险。 过敏反应,全身性皮肤反应偶见 注射部位皮下脂肪萎缩或增生 体重增加 胰岛素抗体形成(少见) 胰岛素泵 是一种内装有短效胰岛素的微电脑动力装置 完全模仿胰岛素的持续基础分泌和进餐时的脉冲式释放,随时释放人体所需胰岛素,因此,象一个简单的“人工胰脏”,又叫“持续皮下胰岛素注射CSII”。 国内外应用胰岛素泵强化治疗糖尿病,为目前胰岛素疗法中的最佳方式。 胰腺移植和胰岛细胞移植 糖尿病很有前景的治疗方法,对象多为1型糖尿病和可解除对胰岛素依赖,改善生活质量,仍有待进一步研究。 十一、实验室检查 尿糖测定:诊断糖尿病线索,要排除假阳性。 血糖测定。 血浆胰岛素和C-肽测定:评价胰岛功能的重要指标。 葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT)。 糖化血红蛋白A1(GHbA1)测定: 可反映测 定前8-12周血糖的平均水平。 十二、诊断要点 FBS6.0mmol/L(110mg/L) 正常 ?7.0mmol/L(126mg/l) 糖尿病 6.0~6.9mmol/l IFG OGTT中2小时血糖7.8 正常 ?11.1mmol/L 糖尿病 7.8~11.1mmol/L IGT 症状+随机血糖?11 .1mmol/L FBS?7.0mmol/L OGTT中2小时糖 ?11.1mmol/L 无症状上述血糖需另一天再次证实 十三、鉴别诊断 其他原因所致尿糖阳性:肾糖阈降低、甲亢、 弥漫性肝病、急性应激等 药物对糖耐量影响:噻嗪类利尿剂、糖皮质激 素、口服避孕药等 继发性糖尿病:嗜铬细胞瘤、Cushing综合症、 肢端肥大症等 十四、治疗要点 原则:早期、长期、综合治疗及治疗措施个性化 目的: 使血糖达到或接近正常水平 纠正代谢紊乱 消除糖尿病症状 防止或延缓并发症 延长寿命,降低死亡率 一)饮食治疗 制订总热卡 理想体重(Kg)=身高(Cm)-105 或 =(身高-100)x0.9 理想体重 20% 肥胖 20% 消瘦 总热卡=理想体重(Kg)供给热能量(Kal/kg.d) 劳动强度 正常 15-20 30 35 40 消瘦 ????? 20-25???? 35 40 45 肥胖 15 ??20-25 30 35 卧床
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