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优而顺胶囊.PDF
口服放射線標記的 pentosan polysulfate sodium 後，其原形 疼痛 / 不舒服 分數的比例在剛開始的 2499 位病患中，嚴
優而順膠囊 藥物的尿中排除半衰期為 4.8 小時。 重或無法忍受者佔 60%，中度者佔 33%，輕度或無感覺者
Urosan Capsules 100 mg 佔 7%。病患疼痛改善的結果列於表一。
(pentosan polysulfate sodium) 於 3 位男性健康自願者的初期人體研究中，以單一劑量之
GMP G-11895 放射線標記的藥物投與後，平均的尿中排泄為投與劑量的 服用 3 個月時，722 位 (29%) 病患在疼痛分數改善有 1 或 2
衛署藥製字第 057862 號 3.5%，而在多劑量的投與後，平均的尿中排泄佔投與劑量的 等級的進步。6 個月時，在繼續服用 PPS 的 892 位病患中，
本藥須由醫師處方使用
11%。 有額外的 116 位 (5%) 病患疼痛分數有改善。6 個月之後，
【性狀】 病患報告有第一次疼痛解除的病患比率少於1.5% (見表二)。
Pentosan polysulfate sodium 是一個半合成製成類似 heparin 在重複投與後進一步分析尿中成分顯示，約投與劑量的 3%
的大分子碳水化合物衍生物，其化學性質和結構式類似 為原形的 pentosan polysulfate sodium。 表 一：
glycosaminoglycans。它是白色無味粉末，輕微吸濕且在 pH 以開放性的醫師使用試驗比較治療前後的疼痛分數量表
6 時可溶於水中達 50%。分子量 4000 到 6000 Dalton，化 特定族群：在老年人和肝或腎功能不全的病患之劑量調整， (2499 位病患 )1
學結構式如下： 尚未有研究。 2 2
療效指標 三個月 六個月
藥物藥效學：
病患記錄疼痛整體改 病患 =1161 位 病患 =724 位
Pentosan polysulfate sodium 對病人產生藥效的作用機轉尚未
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