高中化学-第3章第1节-最简单的有机化合物——甲烷（带详细解析）--新人教版必修2.docVIP

第三章　有机化合物第一节　最简单的有机化合物——甲烷 重难点一 有机物与无机物的比较 　　物质 比较　　 有机物 无机物 类型 多数为共价化合物，多数是非电解质 有离子化合物，也有共价化合物，多数是电解质 结构 多数物质中只含共价键 有些物质中含离子键，有些物质中含共价键，有些物质中二者均有 溶解性 多数难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂 多数能溶于水而难溶于有机溶剂 耐热性 多数不耐热，熔点较低(400℃以下) 多数耐热，熔点较高 可燃性 多数能燃烧 多数不能燃烧 化学反 应类型 一般比较复杂，副反应多，反应速率慢，方程式用“―→”表示 一般比较简单，副反应少，反应速率快，方程式用“===”表示 特别提醒　无机物与有机物在性质及反应上的差别是相对的、有条件的。我们研究物质共性的同时，也应看到一些物质的特殊性，如多数有机物具有可燃性，但CCl4不能燃烧，常用于灭火。 取代反应 1．甲烷发生取代反应的有关规律 (1)反应条件和反应物 反应条件为光照，反应物为卤素单质。例如甲烷与氯水、溴水不反应，但可以与氯气发生取代反应。 (2)反应产物(以CH4与Cl2反应为例) 反应生成的产物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种有机物与氯化氢形成的混合物，虽然反应物的比例、反应的时间长短等因素会造成各种产物的比例不一，但很难出现全部是某一种产物的现象。 (3)物质的量的关系 CH4与Cl2发生取代反应时，每1 mol H原子被取代，消耗1 mol Cl2分子，同时生成1 mol的HCl分子。 特别提醒　(1)有机反应比较复杂，常伴随很多副反应发生，因此有机反应方程式常用“―→”。 (2)CH4与Cl2的反应逐步进行，应分步书写。 (3)当n(CH4)∶n(Cl2)＝1∶1时，反应并不只发生CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，其他反应仍同时发生。 2．取代反应与置换反应的区别 类别 取代反应 置换反应 实例 CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl Zn＋H2SO4=== ZnSO4＋H2↑ 定义 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应 一种单质跟一种化合物反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应 反应物 一种化合物和另一种化合物或单质 一种单质和一种化合物 生成物 一般生成两种化合物 另一种化合物和另一种单质 反应中 电子得失 不一定发生电子转移，因此不一定是氧化还原反应 一定发生电子转移，一定是氧化还原反应 反应是 否可逆 有不少是可逆反应 一般是不可逆反应 反应 条件 大多需加热、光照、催化剂 一般只需常温或加热 特别提醒　利用取代反应和置换反应的特点来判断所给的反应类型时，一要看反应物，即参加反应的是有机物还是无机物，若反应物均为无机物，则一定不属于取代反应；二要看生成物，若生成物中有单质，一般也不属于取代反应。 同系物的判断 1．判断标准 (1)分子结构相似即两种物质均属于同一类物质； (2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。 2．互为同系物的有机化合物的组成与结构特点 (1)同系物的结构相似，主要指化学键类型相似，分子中各原子的结合方式相似。对烷烃而言就是指碳原子之间通过共价单键相连，其余价键全部结合氢原子。同系物的结构相似，并不是相同。例如，和CH3CH2CH3，前者有支链，而后者无支链，结构不尽相同，但两者的碳原子均以单键结合成链状，结构相似，故为同系物。 (2)同系物的组成元素必相同。 (3)同系物必符合同一通式。但符合同一通式，且分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质也不一定是同系物，如CH2===CH2(乙烯)和 (环丙烷)。 (4)同系物一定具有不同的分子式。 特别提醒　根据物质的结构简式判断物质是不是属于同系物，要注意所给的物质是不是分子式相同，若分子式相同则不属于同系物，如CH3 CH2 CH2 CH3和属于同分异构体，不属于同系物。 同分异构体 1．同分异构体的判断依据 (1)分子式必须相同。相对分子质量相同、结构不同的化合物不一定是同分异构体。如C2H4O和CO2；C2H4和CO；C8H18和C17H14O等。 (2)结构不同。注意从两个方面考虑，一是原子或原子团的连接顺序不同，二是原子的空间排列不同。 特别提醒　同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类物质。 2．烷烃同分异构体的书写 (1)烷烃的同分异构体的书写一般采用“减链法”，其书写技巧如下： (2)烷烃同分异构体书写的一般步骤： ①先写出碳原子数最多的主链。 ②写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基接在主链某碳原子上。 ③写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基或两个甲基接在主链碳原子上，以此类推。 (3)实例分析： 现以C6H14为例，基本步骤如下： a．将分子中全