原子间作用力和结合能.ppt

§3.2原子间作用力和结合能 原子的聚集态 聚集态——气态、液态、固态 物质最常见的存在方式 液体 液晶 橡胶态 玻璃态 晶态 原子的聚集态 凝聚态——物质最常见的存在方式 液体 液晶 橡胶态 玻璃态 晶态 原子间作用力和结合能 原子间的距离和作用 原子间距离很大时, 相互作用很小; 距离减小时，斥力和引力以不同的函数形式增大。 平衡间距就是斥力和引力相等的距离。 a’：平衡间距， 合力F= 0，能量E最低，结合能的负值； r 增大，F为引力，E增大；r减小，F为斥力，E大大增大。 原子半径和离子半径 结合原子：原子间作用方式和作用力的不同，a’不同，半径不同 多原子间的相互作用 材料类型→结合能的大小 势能曲线 晶体的结合能 EB＝EN－E0 E0晶体总能量， EN组成该晶体的N个原子在自由状态的总能量 晶体结合能 离子晶体m＝1,n=9 金属晶体m＝1，n＝3 §3.3原子间结合键 原子结合方式——键型 化学键： (一次键) 物理键： (二次键) 化学键(一次键) 离子键 共价键 金属键 这三种物质在固态下都有很高的熔点 化学键的结合中存在电子的交换，这些电子称为价电子。 离子键(Ionic Bonding) 离子键 多数盐类、碱类和金属氧化物 特点： 结合力很大 电子束缚在离子中； 正负离子吸引，达静电平衡,相间排列 电场引力无方向性 无饱和性； 在溶液中离解成离子 性质： 熔点和硬度均较高，热膨胀系数小 良好电绝缘体， 不吸收可见光，无色透明 共价键 (Covalent Bonding) 实质：两个或多个电 负性差不大的原子通过 共用电子对的键合。 类型 极性键：共用电子对偏于某成键原子 非极性键：位于两成键原子中间 共价键 亚金属(C、Si、Sn、 Ge)，聚合物和无机非金属材料 特点： 两原子共享最外壳层电子对； 有饱和性； 8－N 有方向性； 结合力很大 性质：熔点高、硬度大、脆性大、 沸点高、不易挥发、导电能力差 金属键 (Metallic Bonding) 价电子极易挣脱原子核 之束缚而成为自由电子， 在整个晶体内自由地运 动，形成电子云。 金属键——金属中自由 电子气与金属正离子之 间的静电吸引力 主要物质：金属和以金属为主的合金 金属键 特点： 由正离子排列成有序晶格； 各原子最 (及次)外层电子释放，在晶格中随机、自由、无规则运动，无方向性； 原子最外壳层有空轨道或未配对电子，既容易得到电子，又容易失去电子； 价电子不是紧密结合在离子芯上，键能低、具有范性形变(可塑性)。 性质：良好导电、导热性能， 延展性好，有不透光性 物理键(二次键) 作用力也是库仑引力 与离子键相同但弱得多 不存在电子交换， 原子或分子————电子分布不均匀 ——原子或分子的极性结合 种类 分子键(范德华键) 氢键 分子键 分子键——分子（或电中性原子）间的结合力，是以弱静电吸引的方式使分子或原子团连接在一起的力，又称范德华力。 特点： 无方向性和饱和性 键能最小 分类 静电力 实质：分子永久偶极间相互作用，如HCl分子 作用能 1.2×10～2.1×10KJ/mol 影响因素 分子极性 与温度成反比 与分子间距的6次方成反比 诱导力 实质：被诱导的偶极与永久偶极间作用 作用能：0.6×10～1.2×10KJ/mol 产生于： 极性－非极性 极性－极性 离子－分子 离子－离子 色散力 实质：非极性分子间瞬时偶极间的作用 作用能：0.8～8.4KJ/mol 特点： 普遍性 具有加和性 影响因素： 分子的变形性越大，色散力越大 分子的电离势越低，色散力越大 分子间距离的6次方成反比 分子键 分子键与物质的性质 沸点、熔点、汽化热、熔化热、溶解度、和表面张力 存在于 惰性气体 分子性固体——聚合物(长链大分子构成) 液体 氢键 (Hydrogen bond) 氢键 特点： 有方向性，饱和性； 分子间氢键； 键能: 一般为几 ~ 十几 kJ/mol 主要存在于固体和液体中 水、胺、羧酸、无机酸、水合物、氨合物 蛋白质、脂肪、糖 分子键与物质的性质 沸点、熔点、溶解度、表面吸附 各种键性比较 方向性：金属键、离子键——无 共价键、分子键、氢键——有 键能：在101.3kPa，298K条件下，1mol 物质结合键分裂放出的能量 ——表示结合的强弱 化学键 物理键 化