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南台科技大學化學工程與材料工程系 複合材料 期末報告 班級：化材四甲 學號：4A040009 姓名：紀品睿 授課教師：黃常寧 老師 中華民國104年3月1日 摘要 這項研究調查了合成，特性描述和等規聚丙烯/石墨烯奈米片複合材料（ IPP / GNS ）的屬性。這些奈米複合材料是用金屬茂絡合物外消旋-Me 2 Si(Ind) 2 ZrCl 2和甲基鋁氧烷（MAO）作為助催化劑製備通過原位聚合。 聚合物基質內均勻石墨奈米片的分散體通過TEM和XRD觀察。IPP的分子特徵，例如分子量，多分散性和規整度，並沒有受到影響納米顆粒的存在。通過DSC和TGA研究了熱性能表明，石墨烯納米薄片顯著改善基體，增加了結晶和降解溫度。從機械的角度來看，有一個顯著的增加楊氏模量和稍微減少的斷裂伸長率之間達到優異平衡。石墨烯摻入的增強效果是由儲能模量與納米片含量的增加。在檢測到尺寸穩定性的增強，以及變形性是顯著的，在奈米複合材料中比在均聚物。阻抗測量結果表明，電導率增加的108在比起原比IPP的導電率。 目錄 一、簡介 二、實驗方法 三、結果與討論 四、結論 五、個人心得 聚合物奈米複合材料是由有機或無機填充物和聚合物，其中至少一個尺寸分散顆粒是在納米範圍。 許多奈米複合材料已準備通過將奈米填充物與在其熔融狀態的聚合物。在此過程中，奈米填充物顆粒傾向於附聚而不是分散，這是不利的。原位聚合方法，也就是說，單體的存在下聚合奈米填充物，顯示可喜的成果改善奈米混合物分散在聚合物基質中。良好的分散至關鍵重要的最終性能奈米複合材料 石墨自然發生在層狀或多種粒度的粉末的形式為。然而，通過直接加入在製備奈米複合材料是困難的，要求化學或物理改性的石墨。變化石墨結構通常是由製成插層與化學物種以形成石墨插層化合物（GIC ），它在高溫下膨脹產生膨脹石墨（EG）。最後，石墨烯奈米片（GNSS ）可以通過在超音波震盪中分散的EG來製備。 我們的研究小組研究了兩種類型的石墨納米片（GNSS）和茂金屬催化劑合成等規聚丙烯石墨烯（ IPP / GNS ）納米複合材料具有良好的分子量，結晶度和立構規整度。 2.實驗方法 量熱分析，進行了在TA儀器Q20量熱計以10 .C / min的加熱速率。1.從25到160 .C 。 熱重分析（TGA）對SDT Q600進行被熱分析儀Q20 （ TA儀器）在掃描速度20 .C / min，從25至1000 .C 。 X射線（XRD）測量在 DMAX 2200配備有銅管和次級單色器。該測角器是Siemens D500 ，並且檢測器是閃爍（碘化鈉和Tl ） 。將樣品在室溫以粉末形式在分析。分子量是使用估計沃特斯聯盟GPC 2000儀器在135 .C 。 聚合微觀結構由下式確定13C- NMR在一個瓦里安 INOVA 300在130 .C工作頻率為75MHz 2.4 Characterization and properties of homopolymers and nanocomposites 聚合物的樣品溶液，製備在鄰二氯苯和苯-d6（20 ％ V / V）在5毫米樣品管掃描電子顯微鏡（ SEM ）分析進行使用十字鏡，型號XL30 ，運轉在20千伏特。樣品沉積在鋁殘留物和鍍金。透射電子顯微鏡（ TEM ）圖像被使用JEOL 1200 EXII透射電子獲得在100千伏特在顯微鏡操作。 拉伸性能HP型號D- 500測功機。啞鈴狀的樣品為1毫米，一個有效的厚度80毫米和12毫米的寬度長度從壓縮成形片材切割。在室溫下樣品以50mm / min的速率進行測試。 3.結果與討論 3.1原位聚合反應：聚合反應用的金屬茂進行的催化劑RAC -ME 2的Si （IND） 2 ZrCl 2和甲基（MAO）作為助催化劑。石墨烯奈米片（ GNSS ）為攪拌15分鐘，與MAO以消除雜質或阻止的官能團，可以保持從石墨氧化。表1列出了一系列以進行聚合反應的不同量的GNS ，結果為催化活性，分子量，多分散性和立構規整度。百分比在納米複合材料石墨烯納米片是用由反應產量和TGA殘留物，這兩種方法表示良好的樣品均勻。 催化活性趨於降低日益增加的石墨烯的量，顯示出一些剩餘的活性極性官能團失活的催化劑。然而， MAO的量保持恆定，即使是在聚合具有高含量的GNS ，因為納米複合材料的量產品是足夠高的，研究的性質聚合物。對分子量，多分散性和規整度，估計對於納米複合材料與發現相比在純聚合物（IPP） ，並沒有不同於顯著等規聚丙烯(IPP)。 圖2示出在斷裂表面後拍攝的SEM圖像變形測量整齊規聚丙烯（a）和它的納米複合材料（