电子材料表征与分析---原子发射光谱分析法.pptVIP

电子材料的分析与表征方法;第一节 原理简介;原理简介;原理阐释;基于以上特点;原子发射光谱的产生原理及关系示意图;由以上又可明白;要学会分析光谱，还要了解一些概念才能学会分析;概念虽多，学习要有耐心哦！;谱线强度; 在热力学平衡时，各能级上原子分布遵守玻耳兹曼分布定律：;;影响谱线强度的因素： （1）内部因素：谱线的统计全重，跃迁几率，激发能等； （2）外部因素：主要表现为激发温度。激发温度越高，强度越大。但激发温度高，又会引起原子的电离，影响原子线的强度。 ;谱线的自吸与自蚀;第二节 典型仪器;仪器构造简介;基本构造;激发源(光源);原子发射光谱分析的三个主要过程: ;典型仪器;仪器特点:;1. ICP-AES的结构:;2. 等离子体炬管结构：;3. 工作原理：;焰心区：预热区 呈白炽不透明，温度高达10000K。试液被预热和蒸发。 内焰区：测光区 淡蓝色半透明，感应线圈以上约10-20mm，温度约6000-8000K，试液中原子主要在该区被激发、电离，并产生辐射。 尾焰区： 呈无色透明，温度约6000K，在内焰区的上方，仅激发低能态的试样。;4. ICP焰炬特点：;三、分光系统;四、进样系统;五、检测器;第三节 结果分析与方法总结; 一、光谱定性分析;（二）、回顾几个基本术语：; 不论采取那种方法定性，要给出某一元素存在的肯定结果，有2条或2条以上该元素的特征谱线出现。;标准光谱图; 定性分析方法; 二、光谱定量分析;定量分析方法;定量分析方法;定量分析方法;（三）、标准加入法;原子发射光谱应用实例;选用中药材;药材处理方法;测定波长的选择;检出限 按试验方法对试剂空白进行测定，各元素的标准偏差及方法的检出限结果见表1。;样品测定 移取处理好的中药材样品溶液，按试验方法进行测定，结果及相对标准偏差(RSD)见表2。;结果;优点： 1. 多元素同时检测 各元素同时发射各自的特征光谱 2. 分析速度快 试样不需处理，同时对几十种元素进行定量分析(光电直读仪) 3. 选择性高 各元素具有不同的特征光谱 4. 检出限较低 10～0.1?g?g-1(一般光源)；ng?g-1(ICP） 5. 准确度较高 5%～10% (一般光源）； 1% (ICP) 6. 性能优越 线???范围4～6数量级，可测高、中、低不同含量试样； ;缺点： 1. 在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组分的影响较为显著，所以对标准参比的组分要求较高。 2. 含量（浓度）较大时，准确度较差。 3. 只用于元素分析，不能进行结构、形态的测定。 4. 大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。;谢幕！