黄连指纹图谱研究进展-中国中医药信息杂志.PDF

2012年 5月第 19卷第 5期 中国中医药信息杂志 ·109· 黄连指纹图谱研究进展 陈红英 西南科技大学生命科学与工程学院,四川 绵阳 621010 关键词：黄连；指纹图谱；质量控制；检测技术；综述 DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2012.05.051 中图分类号：R28 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2012)05-0109-04 中药指纹图谱具有整体性和模糊性的特点,已成为国际公 1 mL/min,柱温为室温。结果共分离得到20 个指纹峰,12个共 认的控制中成药、天然药物质量最有效的方法。以指纹图谱为 有峰,分析时间 20 min。表明黄连经不同辅料炮制后,各炮制 基础,可用中药的谱效关系来指导相应的药效和药理研究[1]。 品的 HPLC 指纹图谱上均出现了一些非共有特征峰,此差异可 [5] 为实现中药质量标准现代化,中药指纹图谱研究及建立相应的 作为黄连不同炮制品鉴别的依据。杨氏 用 HPLC 研究了云南 指纹谱图数据库就成为一项迫切的任务。 黄连和西藏黄连的指纹图谱。色谱条件与廖氏等的相似,流动 黄连为毛莨科植物黄连 Coptis chinensis Franch.的干 相比例变为CH CN：50 mmol/L KH PO 溶液＝40∶60,检测波长 3 2 4 燥根茎,其味苦,性寒,归心、脾、胃、肝、胆、大肠经,具有清 268 nm,柱温 40 ℃。确定了 11 个共有峰,对其中 6 个峰进行 热燥湿、泄火解毒、抗癌等功效；主要化学成分为异喹啉生物 了指认,分别为小檗碱、巴马汀、黄连碱、药根碱、非洲防己 碱,其中小檗碱含量最高,约 8%。随着对黄连相关研究工作的 碱、格兰地新(groendicine)。结果显示,云南黄连和西藏黄连 开展,对黄连指纹图谱研究工作也不断更新。笔者现按照指纹 中均未检测出表小檗碱；从指纹图谱角度证实二者是2个不同 图谱研究方法的不同,对其相关研究进展综述如下,以期为黄 的种；二者差异在于黄连碱和巴马汀峰面积有别。基于 HPLC 连进一步质量控制和药效研究提供帮助。 具有分离、高效、重复性好、灵敏的特点,2010年版《中华人 1 色谱法 民共和国药典》(以下简称“《中国药典》”)黄连及其饮片中生 1.1 高效液相色谱法 物碱含量测定方法由 2005 年版《中国药典》中的 TLCS 改为 高效液相色谱法(HPLC)及高效液相色谱-与质谱联用技术 RP-HPLC,由小檗碱为单一测定指标变为以小檗碱、巴马汀、黄 (HPLC-MS)指纹图谱是 20 世纪 60 年代开始的一项现代分析技 连碱、表小檗碱为测定指标。色谱条件与廖氏等的相似,仅流 术。因其具有高效、快速、灵敏、重复性好、应用范围广等特 速变为0.6 mL/min,