01分光光度法测定未知高锰酸钾溶液的含量doc.docVIP

实验 分光光度法测定未知高锰酸钾溶液的含量 一、目的要求： 1、学习 紫外光谱分析方法的基本原理； 2、熟悉UV-1601紫外-可见分光光度计的定性/定量测量操作方法； 3、掌握紫外-可见光谱定性图谱的数据处理方法。 二、方法原理： 紫外-可见光谱是用紫外-可见光测量获得的物质电子光谱，它研究由于物质价电子在电子能级间的跃迁，产生的紫外-可见光区的分子吸收光谱。当不同波长的单色光通过被分析的物质时，测得不同波长下的吸光度或透光率，以ABS为纵坐标，波长λ为横坐标作图，可获得物质的吸收光谱曲线。一般紫外光区为波长范围为190-400nm，可见光区的波长范围为400-800nm。 由于分子结构不同，但只要具有相同的生色团，它们的最大吸收波长值就相同。因此，通过未知化合物的扫描光谱，确定最大吸收波长值，并与已知化合物的标准光谱图在相同溶剂和测量条件下进行比较，就可实现对化合物的定性分析。 根据朗伯－比尔定律： 如果固定吸收池的长度，已知物质的吸光度和其浓度成线性关系，这是紫外可见光谱法进行定量分析的依据。 采用外标法定量时，首先配制一系列已知准确浓度的高锰酸钾溶液，分别测量它们的吸光度，以高锰酸钾溶液的浓度为横坐标，以各浓度对应的吸光度值为纵坐标，作图，即得到高锰酸钾在该实验条件下的工作曲线。取未知浓度高锰酸钾样品在同样的实验条件测量吸光度，就可以在工作曲线中找到它对应的浓度。 无机化合物电子光谱有电荷迁移跃迁和配位场跃迁二大类。无机盐KMnO4 在可见光区具有固定的最大吸收波长位置，在水溶液中它的最大吸收波长值λmax为525土0.5nm；544土0.5nm，并且它具有特征的峰形，在避光的环境下保存的水溶液其峰位置和峰形可长期稳定不变，它是作为校正紫外-可见光波长的基准物质之一。因此，可以根据它们的紫外吸收光谱特征（见图1），在紫外-可见光谱分析仪的定性测量模式中通过光谱扫描，测量获得其波长-吸光度谱图，对它进行准确可靠的定性鉴别，并采用外标定量法进而进行定量分析。 二、实验仪器和试剂 仪器：紫外-可见光谱仪（UV-1601），日本岛津有限责任公司生产，主要技术指标如下： 1、测量波长范围：190-1100 nm 2、光度范围：土3.99 ABS 3、测量准确度：土0.5nm 4、光度系统：双光束，动态反馈直接比例记录系统 5、测量模式：定波长扫描、定性扫描、定量扫描、动力学 6、S/N比：≦ 0.0005ABS(2nm带宽,快速扫描850-200nm) 二面通石英或玻璃比色皿一对（10mm X 10mm）；25 mL具塞容量瓶；2 mL移液管；250mL烧杯；镜头纸；洗瓶等 试剂：高锰酸钾（0.02 moL/L）标准储备溶液(内含0.5mol/L H2SO4 和2g/L KIO4)；二次蒸馏水等 四、 实验步骤 1、打开紫外-可见光谱仪（UV-1601））主机进行仪器初始化，预热5分钟。 2、储备液和标准系列溶液的配制 准确称取1.58gKMnO4，用二次去离子水溶解，加入14mL浓硫酸和1gKIO4,定容于500mL容量瓶，得到0.02mol/mL的储备液，暗处保存。 分别准确移取0.25，0.50，1.00，2.00mL的KMnO4储备液，于50mL容量瓶中，用二次去离子水定容，得到浓度分别为：0.10，0.20，0.40，0.80mmol/mL的KMnO4溶液。 3、在应用菜单中选择定性光谱测量法（Spectrum），在菜单“Configure”中选中“Parameters”,设置好需要的横坐标（波长值）扫描范围600-400 nm和纵坐标（ABS值）0-2.5ABS测量参数值。在定性对话上正确安装所需要的扫描波长范围（横坐标测量波长段）以及光度方式（ABS）、扫描次数（1）、扫描速度（Fast）、单位（M/L）、显示方式（Overlay）等相关值。 4、在参比槽（5、将装有被测溶液的比色皿放入样品槽（外面一个）中，盖好上盖，点击“Start”，待仪器自动测试完毕。完毕时会自动出现“Save”状态，点击“Save”。再在菜单“File”中选中“Save”将该光谱图存入所需位置及设置名称。在菜单“Presentation” 中点击“Copy graph”可将光谱图复制至word文档。在菜单“Manipulate”中点击“Peak Pick”，自动给出λmax报告。 6、 在菜单“Acquire Mode”中选中定量测量方法“Quantitative”，设定λmax和吸光度（Abs）范围，点击“Concentration”，修改浓度单位及范围。在菜单“Configure”中选中“Parameters”调用参数表，先将波长值设置为525nm。通常修改测定波长值（Wavelen