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环境监测包括对污染物分析测试的化学监测
环境监测包括对污染物分析测试的化学监测;对物理因子----热、声、光、电磁辐射、振动及放射性等的强度、能量和状态测试的物理监测;对生物由于环境质量变化所出现的各种反应和信息,如受害症状、生长发育、形态变化等测试的生物测试;对区域种群、群落的迁移变化进行监测的生态监测。
环境监测的过程一般为:现场调查--监测方案制定--优化布点--样品采集--运送保存--分析测试--数据处理--综合评价等。
环境监测的目的:准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势,为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体为:评价环境质量;为实现监督管理、控制污染提供依据;为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据;为制定环境法规、标准规划等服务。
环境监测的分类:按监测目的分监视性监测和特定目的监测、研究性监测,特定目的监测又可分为污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测。
监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。
对环境监测的特点:综合性、连续性、追溯性、(生产性)。
优先污染物:指经过优先选择的污染物。对优先污染物进行的监测称为优先监测。
优先控制的污染物特点有:难以降解;在环境中有一定残留水平,出现频率较高;具有生物积累性,具有致癌、致畸、致突变(“三致”)作用;毒性较大。
将排放的按其性质及控制方式分为两类:第一类污染物(总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性)一律在车间或车间处理设施排放口采样;第二类污染物,指长远影响小于第一类污染物的污染物质,在排污单位的排放口采样。
10、未列入标准的物质最高允许浓度的估算,方式有:参考国外标准、从公式估算、直接做毒性试验再估算。
水样的类型有:瞬时水样、混合水样、综合水样。
采集水样注意事项
测定悬浮物、PH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余氯、放射性、微生物等项目需要单独采样,测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目水样必须充满采样器,PH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。另外,采样时还需同步测定水文参数和气象参数。
采样时必须认真填写采样登记表;每个样品瓶都应贴上标签;要塞紧瓶塞,必要时还要密封。
水样的保存方法:冷藏或冷冻保存法,加入化学试剂保存法(加入生物抑制剂、调节PH、加入氧化剂或还原剂)
水样消解的目的和方法
目的:破坏有机物,溶解悬浮物,将各种价态的预测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
方法:湿式消解法、干式分解法(干灰化法)和微波消解法等。
水样的富集与分离:当水样中的预测组分含量低于测定方法的测定下限时,就必须进行样品的富集或浓缩;当有共存组分干扰时,就必须采取分离或掩蔽措施。蒸馏法:测定水样中的挥发酚、氰化物、氟化物时,均需在酸性介质中进行常压蒸馏分离;测定水样中的氨氮时,需在微碱性介质中常压蒸馏分离。在此,蒸馏具有消解、分离和富集三种作用。共沉淀法:机理是基于吸附、包藏、生成混晶和异电荷胶体物质相互作用等。
色度:水的颜色分为真色和表色。水的色度一般指真色。
浊度:测定浊度的方法有目视比浊法和分光光度法、浊度仪法。
铬常见的价态有三价和六价。六价铬的毒性大。
砷:单质砷毒性极低,三价砷毒性最大。
溶解氧的测定
碘量法原理:在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液,水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰,并生成氢氧化物沉淀。加酸后,沉淀溶解。四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘,可计算出溶解氧含量。
叠氮化钠修正法:水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧,可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定。
高锰酸钾修正法:该方法适用于亚铁盐含量高的水样,借助高锰酸钾在酸性介质中的强氧化性,将亚铁盐、亚硝酸盐及有机物氧化,消除干扰。
根据蒸馏介质酸度的不同,分为以下两种情况
1)、想水样中加入酒石酸和硝酸锌,调节pH为4,加热蒸馏
2)、想水样中加入磷酸和EDTA,在pH2的条件下加热蒸馏
22、化学需氧量(COD):是指在一定条件下,氧化1L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,一样的质量浓度(以mg/L为单位)表示。
23、生化需氧量(BOD)—2009)P118
对于不含微生物或含微生物很少的工业废水,如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存废水或经过氯化处理的废水,需要进行接种。
稀释水一般用于蒸馏水配制,将其于(20±1)℃曝气,使水中溶解氧接近饱和,临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液,混匀备用。稀释水的最佳pH为7.2,BOD5应小于0.2mg/L。
25、检测器:气象色谱常用的检测器有:热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、电子捕获器(E
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