第八章和第九章完全版.docxVIP

第八章课后习题8.4下面书写方法中，哪一个正确的表示了乙醚与水形成的氢键答案：b8.9 写出下列反应的产物或反应物答案：8.10 4－叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？答案：用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚，利用酚酸性强于醇8.11 分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D（C5H11Br），将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构，并用反应式表明推断过程。答案：第八章课后补充题2.按酸性由大到小的顺序排列下列各组化合物。（1）苯甲酸，环己醇，苯酚，碳酸，硫酸，水（2）苯酚，间氯苯酚，间甲基苯酚，间硝基苯酚（3）对溴苯酚，间溴苯酚，3,5,-二溴苯酚（4）CH3CH2CH2OH，，(CH3)3COH答案：（1）硫酸苯甲酸碳酸苯酚水环己醇（2）间硝基苯酚间氯苯酚苯酚间甲基苯酚（3）3,5,-二溴苯酚间溴苯酚对溴苯酚（4）CH3CH2CH2OH (CH3)3COH3.将下列化合物按沸点由高到低的次序排列。 3-己醇，正己烷，2-甲基-2-戊醇，3-辛醇，正己醇，4-庚醇，2,2-二甲基-1-丙醇，正庚醇答案：3-辛醇正庚醇4-庚醇正己醇3-己醇2-甲基-2-戊醇2,2-二甲基-1-丙醇正己烷第九章课后习题9.3 写出下列反应的主要产物答案：9.6写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.答案：A CH3CH2CHO + CH3MgBr B CH3CHO + CH3CH2MgBr9.10 分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构，并写出推断过程的反应式。答案：9.14 对甲氧基苯甲醛与对硝基苯甲醛哪个更容易进行亲核加成？为什么？答案：对硝基苯甲醛，硝基的吸电子作用使C外面电子更少第九章课后补充题6.设计一个最简单的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛，并说明理由。答案：加席夫（Schiff）试剂，显紫红色表示含有醛类，加浓硫酸后不褪色表示有甲醛。8.指出下列化合物中哪些可发生碘仿反应。（1）乙醛（2）丙酮（3）2-戊醇（4）3-戊醇（5）苯乙酮（6）1-苯基乙醇（7）3-己酮（8）3,3-二甲基-2-丁酮答案：可发生碘仿反应的有（1）、（2）、（3）、（5）、（6）、（8）16.一名研究生需要一些二苯甲醇，他先决定有苯基溴化镁和苯甲醛反应来制备它。它制备了1mol格氏试剂。为了确保高的产率，他不是加入1mol醛而是加入2mol醛。在处理混合物时，他最初高兴地发现得到了高产率的结晶形产物，但是经仔细检验后他失望了。他发现制得的不是二苯甲醇，而是二苯甲酮。为什么？答案：17.两分子丙醛在稀HaOH(10%)溶液中低温反应(0~10摄氏度)，生成化合物A。A可被硼氢化钠还原成B，A在稀硫酸中加热产生C。C在加压条件下经催化氢化生成D，经氢化锂铝还原生成E，在室温、常压条件下经催化氢化生成F。推测化合物A~F的结构，并写出反应式。答案：