复方左炔诺孕酮用于紧急避孕临床观察.docVIP

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复方左炔诺孕酮用于紧急避孕临床观察

复方左炔诺孕酮用于紧急避孕临床观察摘 要:目的:以左炔诺孕酮为参比制剂,观察复方左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果、副反应及可接受性。方法:采用开放性随机对照性试验,按研究方案接纳单次无保护性性交72h内要求紧急避孕的妇女200例,随机分配到观察组(n1=100)和对照组(n2=100),n1组口服复方左炔诺孕酮4片,间隔12h后再服4片(共8片);n2组口服左炔诺孕酮1片,间隔12h后再服1片(共2片)。服药后嘱两组对象按期随访直至月经来潮,并观察其避孕效果、副反应及可接受性。结果:采用经典Dixon方法计算预期妊娠数,实际观察到两组对象各有1例妊娠,n1组避孕效果达83.23%,n2组为84.21%,统计学上无明显差异。两组副反应轻,可接受性好。结论:复方左炔诺孕酮用于紧急避孕的效果与左炔诺孕酮是等效的。 关键词:复方左炔诺孕酮;左炔诺孕酮;紧急避孕 中图分类号:R979.2+1文献标识码:A文章编号:1673-2197(2008)09-0093-02 紧急避孕是指在无避孕或避孕措施失败的情况下,为了防止意外妊娠,避免妇女遭受人工流产之苦的补救措施。目前临床应用的紧急避孕方法很多,有口服激素类紧急避孕药和放置带铜的宫内节育器,但国内还没有现存的雌-孕激素复合制剂紧急避孕药物供应,因此一般用短效口服避孕药复方左炔诺孕酮片来代替。本文以左炔诺孕酮为参比制剂,观察复方左炔诺孕酮用于紧急避孕的临床效果、副反应及可接受性。现报告如下。 1 资料和方法 1.1 对象 自2006年1月~2008年3月自愿到我站来要求紧急避孕的育龄妇女200例,身体健康,既往月经规律,本月经周期仅此一次无保护性性交,能接受按期随访,并愿意在月经复潮前禁欲或严格采用避孕套避孕,无用药禁忌症。 1.2 方法 详细询问病史,对象知情同意后随机入组,填写使用情况登记表,一式二份,一份留给对象嘱其记录副反应及月经情况。两组均在无保护性性交后72h内服药。n1组口服复方左炔诺孕酮4片(南京白敬宇药业生产,每片含左炔诺孕酮0.15mg,炔雌醇0.03mg,批准文号:,间隔12h再服4片(共8片);n2组口服左炔诺孕酮(北京紫竹药业生产,每片含左炔诺孕酮0.75mg,批准文号:1片,间隔12h再服1片(共2片)。服药后嘱两组对象按期随访直至月经来潮,并观察其避孕效果及副反应,未行经者随访至月经来潮或明确妊娠。 1.3 避孕效果计算 采用Dixon方法计算预期妊娠数(E),实际妊娠数(O)为观察到的全部妊娠数,避孕有效率=[(E-O)/E]×100%。(1) 1.4 判断标准 ①方法失败:用药后本周期内禁欲或严格采用避孕套避孕仍妊娠者(B超证实妊娠发生在用药后8d以上或尿HCG在用药后曾有2W以上阴性);②使用失败:用药前已经妊娠者或用药后继续有无保护性交而发生妊娠者(B超证实妊娠发生在用药前进8d以上);③方法有效:月经按时来潮。(2) 1.5 统计学方法 采用χ2检验和t检验。 2 结果 2.1 一般情况 n1组平均年龄25.6±5.2岁,n2组平均年龄26.7±4.9岁。两组年龄、性交时间、性交距服药时间、紧急避孕原因差异无统计学意义(P>0.05),见表1。 2.2 避孕效果 采用Dixon方法计算,n1组预期妊娠数为5.963例,实际妊娠数为方法失败1例,避孕有效率为83.23%;n2组预期妊娠数为6.332例,实际妊娠数为方法失败1例,避孕有效率为84.21%。两组差异无统计学意义(P>0.05)。 2.3 副反应 两组对象都出现恶心症状,持续时间不超过24h,n1组占33%,n2组占15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组对象中有发生呕吐症状,均在服药后2h内发生,比较差异无统计学意义(P>0.05);其它的副反应及对月经的影响两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。 3 讨论 短效口服避孕药复方左炔诺孕酮片(22片/盒)是由雌激素和孕激素组成,每片含LNG0.15mg,炔雌醇0.03mg,多年来用于育龄妇女的常规避孕;左炔诺孕酮片是单纯孕激素,每片含LNG0.75mg。两者皆有抑制排卵和抗着床作用[3]。国外现在应用较多的激素类紧急避孕方案有雌-孕激素复合制剂(Yuzpe)和左炔诺孕酮(LNG)方案。其中PC4(Yuzpe法)每片含左炔诺孕酮0.25mg,炔雌醇0.05mg,用法为性交后72h内口服2片,间隔12h后再服重复一次。因此,在国内还没有现存的雌-孕激素复合制剂紧急避孕药物供应时,可用短效口服避孕药复方左炔诺孕酮片来代替,从本观察结果见,复方左炔诺孕

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