精卵质膜融合过程中卵膜上的候选分子.PDFVIP

细胞生物学杂志 Chinese Journal of Cell Biology 2006 , 28: 33-36 精卵质膜融合过程中卵膜上的候选分子 许嫂嫂吴艳红李秋艳李云龙* (山东师范大学生命科学学院动物抗性实验室，济南 250014) 摘要 受精过程中精卵质膜融合分子机制的研究一直备受关注。随着基因剔除技术的发展 及众多新技术的应用，人们发现这一过程涉及多种分子，目前对卵膜上的CD9、糖基化磷脂眈肌 醇错定蛋白和整合素研究较多。现从细胞层次和分子层次上总结三者在精卵质膜融合方面的实验 及结论，分析各个实验结果矛盾之处，讨论精卵质膜融合研究的前景。 关键词 精卵质膜融合; CD9; 糖基化磷脂酷肌醇锚定蛋白:整合素 制小鼠、猪等的精卵结合和融合[2， 31 CD9 分布在 0 受精是精子穿入卵子形成合子的过程，包括精 整个卵子表面，除了不发生精卵融合的无微绒毛区 子与透明带结合、顶体反应、精卵质膜结合与融 合、原核形成等步骤，其中精卵质膜融合是关键一 域。 随着基因剔除技术的发展，科研人员得到了 步。过去研究发现精卵融合通常发生在精子质膜的 CD9-/ 小鼠，以此为模型研究，阐明 CD9 在精卵融 赤道段与卵子质膜有微绒毛的区域，其上的分子相 合中发挥重要作用。 CD9-!- 小鼠无论雌雄均可健康 互作用后质膜融合形成细胞内含物通道，卵子微绒 发育到成年，但雌鼠不孕:体外实验CD9十小鼠的 毛将精于拖入卵内，但涉及的分子及分子之间的相 卵子可与精子正常结合，但不能够融合，同时也没 互作用还不清楚。近年研究发现多种精卵质膜上的 有标志受精的胞内钙震荡发生，即使少数可以精卵 分子参与这个过程，称之为候选分子。卵膜上的候 选分子有z 分化簇CD9(cluster of differentiation 9) 、 融合，其钙震荡的发生也较正常卵迟约 30 min[41 0 此外，卵子机能缺陷并非不可逆转，可以通过注入 糖基化磷脂酷肌醇锚定蛋白(glycosylphosphatidy­ linositol-anchored proteins , GPI-APs)、整合素(integrin) 小鼠或人的CD9 mRNA(二者有 18 个氨基酸残基差 异)而使其恢复与精子融合的能力。以上实验与抗 等。 小鼠为研究对象 体实验结论基本一致，但以CD9- CD9 是 1 CD9 所得结论更直观、更具说服刀，可以确定 精卵融合所必需的。 CD9 是一种膜蛋白，属于四跨蛋白家族(tet­