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摘要
摘要
1.实验目的
研究银杏叶片衰老过程中叶绿体及PSⅡ结构和功能的变化情况,以期在生
理水平上初步揭示PSⅡ功能衰退的机理,期望对PSⅡ功能衰退和叶片衰老之间
关系的研究提供理论支持。
2.实验方法
采用无损伤的叶绿素荧光诱导动力学分析技术,结合植物光合生理测定方
法,对衰老过程中的银杏叶片进行连续测定,运用相关软件对数据进行分析。
3.实验内容 ‘
3.1测定叶片衰老过程中净光合速率、叶片叶绿素含量、类囊体膜室温荧光发射
光谱和叶绿素荧光参数的变化,系统地分析叶片衰老过程中PSⅡ结构和功能的
变化情况。
3.2测定不同浓度过氧化氢(H202)处理后叶片活性氧清除物质的活性和含量、
电子传递链活性和荧光参数的变化,分析H202对叶绿体和PSII的影响。
3.3测定叶片衰老过程中叶绿体光能转化特性、放氧活性和类囊体膜多肽组分的
变化,了解叶片衰老过程中叶绿体功能变化情况。
4.实验结果
4.1银杏叶片净光合速率和叶绿素含量在8月达到最大值,之后均随叶片衰老而
下降,两者呈显著正相关。类囊体膜室温荧光发射光谱显示PSⅡ天线色素含量
变化与净光合速率和叶绿素含量变化一致,但PSⅡ中心色素结构在叶片衰老前
期变化不大,11月迅速被破坏。PSⅡ活性反应中心比反应中心更敏感,在叶片
衰老过程中活性反应中心更容易被破坏。叶片衰老时单位反应中心承担了更多的
电子传递任务,但是PSII受体侧电子传递能力下降,导致PSⅡ功能下降,PSⅡ
中心色素结构瓦解于衰老的最后阶段(11月)。
4.2CAT活性与H20:处理浓度之间呈现显著正相关,低浓度H:0:能够提高叶片中
还会引起0。一和肋A含量增加。H20。处理浓度增加还会引起电子传递活性(PSI、
PS
II和全电子链)下降,其中PSⅡ电子传递活性受影响较大。H。0:处理导致PS
Ⅱ活性反应中心数目先增加后减少,这也证明PSⅡ活性反应中心具有反应灵敏
的特点。H。0。处理使PSⅡ供体侧和受体侧电子传递活性都下降,其中受体侧电子
传递活性下降更加迅速。
摘要
4.3叶片衰老过程中叶绿体光能转化特性(光合磷酸化活性、ArP含量、
基本一致,光合磷酸化活性的下降相对较早:叶绿体放氧活性在8月20日达到
最大值,随后迅速下降;类囊体膜多肽组分在11月之前变化不大,11月大部分
多肽组分降解。
5.讨论
银杏叶片叶绿体功能和PSII活性在8月达到最大值,此后伴随叶片的衰老,
净光合速率、叶绿素含量、叶绿体光能转化特性和放氧活性等主要生理指标持续
降低。在叶片衰老过程中,PS
II反应中心结构相对稳定,天线色素首先受到破坏,
使得PSII聚光能力下降,导致有活性的反应中心数目减少,为了保持电子传递
的正常进行,PSII单位反应中心的效率增加,但是PSII受体侧接收电子能力下
降,最终导致PSII功能的衰退。研究表明,H:O。在PSII天线色素被破坏和受体
侧接收电子能力下降的过程中具有重要的作用。使用不同浓度H:O:处理银杏叶片
后,CAr活性迅速增强,PSⅡ电子传递活性不断降低,PSⅡ活性反应中心数目
出现一个先升后降的变化过程,这说明植物叶片受到H:O。胁迫时首先通过提高细
胞生理活性来减轻这种胁迫带来的伤害,当H:O:浓度超过细胞活性氧清除能力
时,PS
II活性反应中心就会受到破坏,导致活性反应中心数目下降。荧光诱导动
力学曲线变化说明PSⅡ受体侧电子传递链对H:0:更加敏感,该实验结果可以解
释叶片衰老过程中PS
II受体侧电子传递能力首先下降的现象,PSⅡ受体侧电子
传递活性下降最终导致PSⅡ功能衰退。因此,H。O。在叶片衰老过程中具有重要的
作用。 4
关键词:银杏;叶片衰老;叶绿体;光系统Ⅱ;叶绿素荧光参数;光能转化特性;
电子传递活性.
Ⅱ
PSⅡ
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