第二章动物防疫与检疫技术.pptVIP

(四)新型疫苗 1、基因工程亚单位疫苗，如仔猪大肠埃希氏菌病K88、K99双价基因工程疫苗，仔猪大肠埃希病K88、LTB双价基因工程疫苗； 2、基因工程基因缺失疫苗，如猪伪狂犬病病毒TK/gG双基因缺失活疫苗、猪伪狂犬病病毒gG基因缺失灭活疫苗； 3、基因工程基因重组活载体疫苗，如禽流感重组鸡痘病毒载体活疫苗； 4、合成肽疫苗，如猪口蹄疫O型合成肽疫苗。 三、疫苗的有效期、失效期、批准文号 (一)有效期：疫苗的有效期是指在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。疫苗的有效期按年月顺序标注： 1、年份：四位数。 2、月份：两位数。 3、计算：从疫苗的生产日期(生产批号)算起。 例如：某批疫苗的生产批号有效期2年，即该批疫苗的有效期到2008年7月31日止。 如具体标明有效期到2008年06月，表示该批疫苗在2008年6月30日之前有效。 1、疫苗的运送: 2、疫苗的保存: （三）疫苗的运送与保存 包装： 运送途中避免高温、暴晒和冻融。 大批量运输的生物制品应放在冷藏箱内，有冷藏车者用冷藏车运输更好，要以最快速度运送生物制品。 各种疫苗应保存在低温、阴暗及干燥的场 灭活苗和类毒素：2～8℃ 弱毒活疫苗：-15℃ 三、疫苗的使用和免疫接种途径 （一）疫苗使用的注意事项 1.使用前，做好疫苗检查工作 。 2.疫苗使用前，湿苗要充分震荡；冻干苗需按每瓶分装量及标签规定的稀释液稀释，充分溶解后使用。 3.吸取疫苗时，应注意无菌操作。 4.在免疫接种时，要注意动物的营养和健康状况。 5.同时接种两种以上不同疫苗时，应分别选择各自的途径、不同部位进行免疫。 6.使用活疫苗时，应严防泄漏。 7.免疫接种后要有详细登记，填写免疫档案. （二）免疫接种途径 1、注射免疫接种: 皮下接种、皮内接种、肌肉注射、静脉注射。 2、点眼与滴鼻： 3、经口免疫接种： 4、气雾免疫接种： 5、刺种免疫接种： 6、其他免疫途径： （三）疫苗接种的反应及疫苗的联合使用 1.疫苗接种的反应 ： 正常反应：是指由于疫苗本身的特性而引起的反应。 严重反应：是指与正常反应在性质上相似，但反应程度重或出现反应的动物数量较多的现象。 过敏反应：是指由于疫苗本身或其培养液中某些过敏原的存在，导致疫苗接种后动物迅速出现过敏性反应的现象。 2.疫苗的联合使用： 由于一定地区、一定季节内某种动物流行的疫病种类较多，往往在同一时间需要给动物接种两种或两种以上的疫苗，以分别刺激机体产生保护性抗体。 经过大量试验研究证明，有些联合的弱毒应疫苗如犬瘟热-犬传染性肝炎-犬细小病毒-犬腺病毒2型-犬副流感弱毒五联苗、猪瘟-猪丹毒-猪肺疫三联冻干弱毒苗、羊厌气菌五联菌苗（羊快疫、猝击、肠毒血症、羔羊痢疾和黑疫）、鸡新城疫-鸡痘二联疫苗、鸡新城疫-传染性支气管炎二联疫苗、牛传染性鼻气管炎-副流感-巴氏杆菌三联苗、牛传染性鼻气管炎-病毒性腹泻二联疫苗等免疫接种后，相互之间不会出现干扰作用。 四、免疫程序 概念：针对特定的动物群体和动物疫病，有计划顺序安排的免疫接种方案。 免疫程序的内容：包括疫苗的种类、接种对象、接种方法、接种时间、接种剂量、接种次数。 （二）免疫程序制定的方法和步骤： 1. 明确待免疫动物群 2. 计划需要免疫的病种 3.确定每种病免疫次数 4.确定疫苗种类 5.查阅免疫监测结果或进行抗体监测 6.季节性疾病的免疫 五、免疫效果评价 抗体监测： 攻毒保护试验 流行病学评价 六、免疫失败的原因分析 环境因素：饲养动物密度过大；环境中存在大量病原体 动物机体因素： 母源抗体影响；免疫抑制性疾病；营养代谢因素； 药物的影响： 毒素的影响： 免疫程序不当： 疫苗因素的影响： 人为因素的影响： 第三节 药物预防和治疗 一、药物预防和治疗的概念 二、选药、用药原则 三、药物预防的给药途径 四、疫病病畜的治疗方法 一、药物预防和治疗的概念 药物预防：是指在平时正常的饲养管理状态下，给动物群体投服药物，以预防某些疫病的发生。 药物治疗：给患病动物应用药物以恢复其健康。 二、选药、用药原则 选择国家批准的准字号药物，避免选购假药和劣质药品； 选择抗菌谱广，病原体敏感而不易产生耐药性的药物，有条件的要进行药敏试验 长期预防用药，选择毒性小、安全范围大，不易发生蓄积中毒的药物，严格控制预防用药的剂量。 在保证药品质量及疗效的前提下，选择价格低廉又实用的药物 正确选择给药方式。 预防疫病常用药物 （一）预防性传染病常用药物：复方氨苄青霉素粉、金霉素、红霉素、土霉素、诺氟沙星等。 （二）预防性寄生虫病常用药物：丙硫咪唑、伊维菌素等。 三、微生态制剂 （一）微生态制剂的概念、种类 微生态制剂：是