泰安市肿瘤防治院临床检验设备采购项目项目政府采购需求报剖析.docVIP

泰安市肿瘤防治院临床检验设备采购项目项目政府采购需求报告书 一、项目概况 项目编号：SDTASJ2017-1055-00-01 2、项目名称：泰安市肿瘤防治院临床检验设备采购项目项目 3、预算控制价：135万元 4、采购方式：公开招标 5、评审方法：综合评分法 二、资格要求 1、具有独立承担民事责任的能力； 2、 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3、 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; 4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 5、 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 6、法律、行政法规规定的其他条件； 7、具有提供本次采购货物生产或销售能力的生产厂家或代理商（以营业执照为准），生产厂家须具备有效的医疗器械生产许可证，代理商须具备医疗器械经营许可证、加盖生产厂家公章鲜章的医疗器械生产许可证复印件和生产厂家授权； 8、所供产品均为合格产品且有合法的供货渠道； 9、须提供所投产品的医疗器械注册登记证及登记表。 10、其他要求：本项目不接受联合体投标。 三、商务要求 1、付款方式：本项目无预付款。货到采购人指定地点安装调试完毕并经验收合格，且采购人经培训使用熟练后，付至合同价款的95%，余款转为质量保证金，质保期满（进口一年、国产两年）无质量问题一次性付清，不计利息。 2、供货安装期限：接到采购人通知后30日内供货完毕。 3、质保期：国产设备自验收合格之日起不低于24个月，进口设备自验收合格之日起不低于12个月。 4、售后服务要求： 1、 中标人应提供及时周到的售后服务，应保证每3个月至少一次上门回访、检修。 2、中标人在接采购人通知4小时作出响应，10小时内到达现场，24小时内维修完毕，不能在规定时间内修好的要免费提供备品（机）备件。 3、中标人免费为采购人提供中文操作手册并培训操作人员，其中包括讲解产品的结构以及原理、产品的使用以及维护保养，直至操作人员能够独立的操作使用。 四、技术标准 采购产品详细技术标准和要求 1 全自动血凝分析仪招标参数（进口品牌） 1、检测通道数: 光学凝固法，发色底物法，免疫比浊法≥8个； 2、FIB检测: PT衍生FIB法和Clauss法可自动互换； 3、检测速度: PT≥ 110个/小时；PT-FIB≥220个/小时，D-Dimer测试≥70个/小时； 4、设置实验项目：≥500个，且至少一半支持开放, 检测项目: PT、APTT、Fib、TT、PC，PS, AT, APCR、D-Dimer、凝血因子，纤溶酶原，纤溶酶抑制物等项目，检测项目能任意组合； 5、急诊测试:可随时、任意位置加入急诊样本。仪器运行后仍可以更改常规样本为急诊样本并且可追加检测项目； 6、报告时间：可实时观察到各项检测的反应进程及完成反应的剩余时间； 7、样本针：为闭盖穿刺针，可实现闭盖穿刺取样，避免潜在的生物污染； 8、样本位：同时装载样本数≥40个，具有连续进样功能； 9、样本检测：可对已检测的样本任意增减项目，并在原位置上直接复检样本； 10、定标：具有手动和自动定标功能，并在检测过程中可随时查询； 11、试剂位：≥26个,运行中可随时添加试剂； 12、数据存储：患者全部检测结果信息，可刻DVD保存； 13、稀释功能：具有自动预稀释，自动重检测功能；实验开始后可以随时删除或者追加检测项目； 14、质控：可自定义质控运行的间隔，并有多种Westgard质控规则可选； 15、反应杯：可随时连续装载； 16、加样针：具有试剂与样本的液面检测功能； 17、试剂：有仪器原厂配套试剂，并有完整的溯源体系，还可以开放使用其他试剂。 台 1 2 ★检测速度：CBC+DIFF≥60/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时 2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个 3、★用血量：全血进样量≤25ul，进样量≤70ul； 4、白细胞计数：应采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的影响。 5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式。 6、★血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数 7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类功能。 8、网织红细胞血红蛋白功能：有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。 9、体液检测速度：≥30样本/小时; 10、能对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类； 11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能； 12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/