改性TiO2对四环素类抗生素降解究.pdfVIP

摘要 摘要 本文以钛酸四丁酯为钛源，聚乙二醇(PVA)．碘为修饰剂，采用水热制备 XPS等手段对所合成的催化剂进行表征。考察了催化剂在模拟太阳光光照下，对 四环素光催化活性。结果表明：PVA加入量为O．89，KI与h的质量比为2，煅 烧温度为200℃，制备的PVA—I修饰Ti02为锐钛矿介孔材料，比表面积、孔径 eV。 和孔容分别为221．49 cm3·91，禁带宽度为1．35 m2·g一、41．96nm和0．2324 介孔Ti02催化剂重复使用4次，四环素的去除率在90％以上。 用PVA．I修饰的介孔Ti02作为光催化降解的催化剂，以400W金卤灯为模 拟太阳光光源，研究四环素的光催化降解。探讨了反应过程中不同条件、催化剂 用量、初始pH、初始浓度和共存离子等对四环素的光催化降解的影响。结果表 明：在0．19·L。1四环素的溶液初始pH值为4，催化剂投加量19·Lo时，光催 素的光催化降解有明显的抑制作用。通过对四环素降解的机理分析，推测出四环 素光催化降解的两条途径：一是四环素取代基的脱除；二是四环素多环的断裂。 利用PVA．I修饰的介孔Ti02催化剂，对四环素、盐酸土霉素、盐酸金霉素、 盐酸四环素的光解、吸附和光催化降解研究以及降解过程中溶液毒性分析测定， 初步探明不同四环素类抗生素的光催化降解的毒性变化。结果表明：不同结构的 四环素类抗生素在低浓度时，光分解率的顺序为四环素盐酸金霉素盐酸四环素 盐酸土霉素，催化材料对其吸附顺序为盐酸金霉素四环素盐酸四环素盐酸土 霉素，光催化降解顺序为四环素盐酸四环素盐酸土霉素盐酸金霉素。四环素 类抗生素的光催化降解是一个解毒的过程，反应前期，反应产物的毒性略有增强， 随着降解时间的增长，中间产物的生物毒性逐渐减小。4种抗生素的光催化降解 反应动力学均遵循准一级反应动力学。 关键词：水热法、四环素、抗生素、光催化、降解机理 Abstract Abstract Ti02 were Poly—vinylalcohol(PVA)一iodinecomplexdopedmesoporouscatalysts titanateas preparedbyhydrothermalmethod，usingtetrabutyl precursor,potassium iodateand as iodineiodinesources．The werecharacterized as-preparedcatalysts by andFE—SEM．The of UV二Ⅵs，XRD，BET,TG-DTA，XPS photocatalyticactivity wasevaluated decolorizationof catalysts throughphotocatalytic tetracyclineaqueous solutionunderthesimulated resultsshowedthatwhenKIandhmolar sunlight．The ratiowas calcination was modified 2，the 200℃，PVA—I Ti02 temperatur