纳米碳球、碳-Fe3O4的合成与吸附性能的分析研究.pdfVIP

纳米碳球、碳-Fe3O4的合成与吸附性能的分析研究.pdf

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摘要 近年来,随着我国工业的迅速发展,尤其是石油化工、有机化工、医药行业以及合 成洗涤剂、杀虫剂、除草剂等生产工业的不断出现,产生了大量的废水和污水,给环境 造成了巨大的压力,水污染问题日益严重。石油化工厂排放的废水中含有大量的酚类物 质,含酚废水的处理已经备受人们关注。由于活性炭具有比较大的表面积和发达的空隙 结构,所以在处理含酚废水时采用活性炭吸附法仍然是一种非常有效的措施。 活性炭一般是利用以碳为主的物质作原料,经过高温碳化之后而制成的外观为黑色 的具有发达的空隙结构的吸附剂。相比于颗粒活性炭,粉末活性炭的吸附效果更好,但 是它难于回收,不方便循环利用。Fe304本身也是一种吸附剂,具有磁性,通过外加磁 场的方法极其容易回收和再利用,但是它对物质的吸附范围很有限。如果能将粉末活性 炭和Fe304结合在一起,既保证了对苯酚的吸附能力,又方便了回收再利用。本文将碳 和Fe304结合在一起,合成了碳球和三种碳.Fe304材料,并重点研究了其对溶液中苯酚 的吸附性能。 分散性良好的酚醛树脂球体。以酚醛树脂为碳源,在40m1的水溶液中,反应温度为70℃, 反应时间为4h,当酚醛树脂的量为0.19,通过扫描电子显微镜图像分析,最终确定了 线衍射测试,进一步确定了酚醛树脂球体表面附着的物质为Fe304。将酚醛树脂球体和 改性后的酚醛树脂.Fe304分别在高纯氮气的环境下,600℃碳化4h后得到了碳粉和 碳.Fe304活性炭。 (2)以Q.FeOOH为前体,葡萄糖为碳源,利用水热反应和高温碳化合成了三维孔介 间下的扫描电子显微镜图像,图像显示当反应时问为1.5h时,0【.FeOoH的“花形”结 构已经完全形成。通过x射线衍射测试,进一步确定了前体物质为Q.FeOOH,并且结 晶程度随着反应时间的延长而改善。将水热反应的物质在高纯氮气的环境下,550℃碳 化6h后得到了Fe304/C磁性活性炭。 T 所改善。 对以上4种活性炭材料分别进行比表面积及孔径分析测试,结果表明4种活性炭均 多孔材料,有微孔和中孔的存在,可以作为吸附剂,为苯酚的吸附提供了有利的条件。 在25℃,溶液的pH近似于7的条件下,分别研究了4种活性炭的吸附动力学和吸 附等温线。结果表明:材料的吸附动力学均符合拟二级吸附动力学速率模型,由该模型 最小。可见,对于碳粉而言,经过改性后,碳一Fe304的吸附平衡量有所降低,但是降低 的程度并不大,而吸附速率却明显增大了。对4种活性炭的吸附等温线进行LaIl舯uir 关键字:碳,Fe304,吸附性能,苯酚 ABSTRACT hl ofthe iIl me rec钮t indus缸.your∞unt啪especiallych锄is缸y yearS,Witll也erapiddevelopment and andomer indus缸y,orgaIliccheIIlical,ph枷aceuticals),Ilmeticdet鹕ents,pesticides,herbicides a 锄ountofwasteand iIldus仃ieS sewage,causing production apl)earcons胁tly.Itproducedlarge tremendoust0 is moreandmoreserious.Pe仃och锄ical me铡I访ronmentwaterpollutionbecomiIlg pressure of ch锄ical

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