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更高的阴离子包合稳定性，这与该卟啉衍生物侧链和锌配体与识别客体形成氢键作用的强
弱有着直接的关系，这也吻合了量子化学的计算结果。
3．功能化的脲基四苯基锌卟啉衍生物对生物小分子的识别性质
对脲基四苯基锌卟啉衍生物(ZnUPP)与生物活性小分子(腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、
胞嘧啶四种碱基对片段和两种氨基酸分子缬氨酸、丝氨酸)的包合体系进行了分子动力学
模拟。通过5ns的复合体系的稳定性及作用关系研究，我们发现该主体主要依靠侧链基团
和金属锌配体与客体分子产生相互作用，以体系间的弱相互作用维持体系的稳定。主客体
间作用力强弱与客体上的作用官能团和结构有关，嘧啶类物质比嘌呤类物质与主体的作用
强，这说明该卟啉衍生物对嘧啶的识别比嘌呤的选择性高；而缬氨酸、丝氨酸两者与主体
间的作用基团相似，与主体作用强度相近，主体对它们的选择性差异很小。我们又对ZnUPP
引入了石墨烯片层后形成的三元复合体进行研究分析发现，石墨烯很好的稳固了卟啉衍生
物的运动，提高了主客间的作用稳定性。这将为卟啉类衍生物及石墨烯用于识别生物活性
小分子领域提供一定的理论依据。
关键词：杯【4]吡咯；阴离子及离子对；卟啉衍生物；生物活性小分子；主-客体相互作用
万方数据
III
㈣㈣㈣㈣
Abstract
Y2909235
Asa canform bondwithitsN-H
conjugatedstructure，pyrrolering hydrogen group．
Therefore，the behaviorsof host
supramolecularrecognition macrocycliccompoundsincluding
wouldbemore and mechanism
pyrrolering complexinteresting．Therecognition investigations
ofthesehost toward and
commonanionsbioactivesmallmoleculeshave
compounds may
tounderstandtheformationofsome
specialimportantguidingsignificance
and ofnovelhost forionicormolecular this
systems，todesignsynthesis compounds guests．In
and derivativeswerechosenasthehost
thesis，calix[4]pyrroleporphyrin
tetra—phenyl compounds
to theirionicormolecular mechanismsinthe three
studysystematically recognition following
sections．
1．Theoreticalof
studyealix[4lpyrrole—ionas
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