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兔眼玻璃体腔植入环孢素A释药
系统的药代动力学研究
(国家十五重大攻关项目资助,编号:2002AA2231)
摘 要
环孢素A是自真菌培养液中分离获得的中性环状_}一肽化合物,
具有强烈的选择性免疫抑制活性,自从l978乍F首次应用于临床以来,
目前已广泛用于防治同种器官移植免疫排斥反应以及其它多种自身
免疫性疾病。
葡萄膜炎可以累及葡萄膜、视网膜、玻璃体,并多与免疫因素
有关,已有的研究表明环孢素A对葡萄膜炎有确切的治疗作用。
本文首先探讨了兔眼葡萄膜炎动物模型的构建,并以分枝结核
杆菌1137Ra抗原为免疫原,对新西兰大白兔进行足底免疫、眼内初
次免疫、眼内加强免疫构建葡萄膜炎动物模型、并模拟葡萄膜炎复
发。文献所载作为分析方法金标准的HPI.c在环孢素A血药浓度监测
中,其方法最低定量限在基于2mL血液时多在50ng·mL~,这样的灵
敏度不适用于小体积低浓度生物标本兔眼玻璃体中环孢素A的检测,
为此本文进一步多角度优化色谱条件,显著提高了检测灵敏度,使
该方法满足研究需要。以呵生物降解载体~乙交酯一丙交酯一己内酯
二:元共聚物为缓释辅料制备的环孢素A释药系统植入到兔葡萄膜炎
动物模型眼玻璃体腔,前三个月间隔…周随机采集玻璃体标本,其
后间隔两周至一个月随机采集玻璃体标本,连续采集八个月;测定
环孢素A药物浓度,描绘浓度一时问曲线,并对该释药系统的药代
动力学特征进行了初步评价。
论文全方位优化条件,获得了高灵敏度的色谱条件和生物标本
前处理方法,首次将生物降解载体制各的环孢素A缓释系统植入到
兔葡萄膜炎模型眼玻璃体腔,并对其药代动力学性能进行了初步评
价,为环孢素A释药系统的开发与应用奠定了理论基础。
关键词:环孢素A释药系统;葡萄膜炎;玻璃体;药代动力学
]-he i I
Pharmacokneti csof13ye irleA
ospor Drug
DeI IntravitreaI in
iverySystem IyImpIanted
RabbitIAodeIof imentaIUveitis
Exper
Abstract
C FIeA i sEt SelectiVe ssantofneutra]
YCl0sD01i imliiunosuPPre
v L‘1 de from fermentation.Sinco
0hendecapelotiseparatedful39a1
cljnjcal CatiOnStartedin S iS 130Wwidel
appli 1978,thiagent y
USod S andirilmu
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UveitiS causes touvea.retirla,and
probablY damages
v]treouSanditiS relatedt0i Ca【
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