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(最新)GSP认证质量管理职责
(最新)GSP认证质量管理职责
****医药有限公司文件
1.质量领导小组质量职责
一.部门职能:
建立公司完善的质量管理体系,实施质量方针目标,保证公司质量管理工作人员有效的行使
其职权。 二.工作内容:
1.组织并监督企业实施《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关药
品监督管理法律、法规和行政规章;
2.建立公司的质量管理体系,并维护其有效运行; 3.组织并监督实施公司质量方针、目标;
4.负责拟订公司质量管理部门的设置方案,制定各部门的质量管理职能,确保公司质量管理工
作人员有效行使其职权; 5.审定公司的质量管理体系文件;
6.监督并保证公司质量管理部门有效行使其质量管理职能; 7.研究和确定公司质量管理工作的重大问题;
8.确定公司的质量奖惩措施,在企业中充分树立“质量第一”的经营管理理念; 三.领导责任:
1
在公司质量方针和目标的确定、质量管理体系的有效运行、质量管理工作的研究和确定等工作中负领导责任;
四.主要权利:
1. 审核公司的质量管理体系运行情况;
2. 修订公司的质量方针和质量目标;
3. 审定质量管理制度;
4. 对各部门、岗位质量管理执行情况有奖罚权;
五.主要考核质量方针与目标实施情况;
2. 质量管理体系运行情况;
六.人员组成:
公司总经理、质量副总经理、业务副总经理、业务部经理、质管部经理、储运部经理; 2
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2.质量管理部质量职责
一.部门职能:
根据公司质量方针与目标,组织建立与运行质量管理体系,并进行经营管理服务过程中各流程的改进、实施与控制,确保药品和服务质量。
二.主要质量责任:
1.贯彻执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关药品管理的法律、法规和行政规章;行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权;
2.负责起草、编制公司质量管理制度、工作程序和质量职责等质量管理文件,并指导督促质量管理文件的执行;
3.具体负责并维护公司质量管理体系的正常运行;
4.协助公司质量管理领导小组编制、分解企业年度质量目标,并督促、指导目标计划的实施;
5.负责组织进货情况的质量评审,参与药品购进计划的审核,确保购进药品质量的可靠性;
6.负责首营企业和首营品种的质量审核;
7.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案;
8.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;
9.负责药品的验收,指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作;
3
10.负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督;
11.负责收集和分析药品质量信息,并及时传递和处理;
12.负责药品不良反应的收集及报告工作;
13.协助资源部开展对公司员工药品质量管理方面的教育或培训,推进各项工作的规范化;
14.完成其他相关的质量管理工作;
三.主要考核内容:
1.药品质量的全过程监控;
2.质量管理体系运行的有效性;
3.质量管理体系运行的效率;
4.各项职责的完成情况;
4
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3.业务部质量职责
一.部门职责:
负责药品购进和销售过程中质量管理工作的实施;确保购进、销售药品的质量和数量,为客户提供满意的服务。
二.主要质量责任:
1. 购进药品必须以药品质量作为选择药品和供货单位的首要条件,坚持“按需购进,择优采购”的原则,严格执行药品购进程序,确保从合法的企业购进合法的和质量可靠的药品;
2. 严格按照规定进行首营企业和首营品种的审批;
3. 签定购销合同必须明确质量条款,或提前与供货单位签定质量保证协议;
4. 购、销药品应有合法票据,并做好药品购、销记录;
5. 掌握购、销过程的质量动态,积极向质量管理部门反馈信息;
6. 积极配合质量管理部开展购、销情况的质量评审;
7. 审核购、销单位的法定资格和质量信誉,确保将药品销售给具有合法资格的购货单位,并建立购、销单位的证照档案;
8. 重视客户的质量查询和质量投诉,及时向质量管理部反馈;
9. 收集由本公司售出药品的不良反应信息,并按规定及时上报质量管理部; 5
三.主要考核严格执行公司质量管理制度、工作程序情况;
2. 首营企业、首营品种质量审核情况,以及购、销单位证照的完整性和有效性;
3. 药品购、销记录的完整性和有效性;
4. 质量查询、投诉情况记录的及时性和完整性;
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****医药有限公司文件
4.储运部质量职责
一.部门职能:
承担药品的储存和保管、养护及运输工作,确保药品在储运过程的质量稳定,数量准确。 二.主要质量责任:
1. 执行本公司《仓库保管、养护和出库复核的管理制度》,落实药品的储藏、保管、在库养护
及运输管理;
2. 在养护员的指导下,按安全储存、降低损耗、保证质量、
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