3种小麦品种渗透调节系统对盐胁迫反应.docVIP

3种小麦品种渗透调节系统对盐胁迫反应 　摘　要：以新冬17，新26和沧60013种小麦品种为材料，为筛选和培育耐盐植物种和品种，开发和利用种质资源以及小麦耐盐新种质的创新提供参考。 关键词：盐胁迫； 可溶性糖； 游离脯氨酸 　1　材料与方法 1.1　实验材料的培养与处理　以3种小麦品种（新冬17、新26，沧6001）为实验试材，盆栽生长至3叶期时用一系列浓度梯度的NaCl和Na2SO4 溶液处理根际，NaCl的加盐量为土重的0.1%、0.2%、0.3%、0.4%，Na2SO4 的加盐量为土重的0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.6%、0.7%、0.8%，以不加盐材料为对照，测定盐处理24 h时3种小麦品种叶片游离脯氨酸和可溶性含糖含量以及K+含量的变化。 1.2　测定指标与方法 1.2.1　游离脯氨酸含量的测定　称取小麦叶片干样0.100 g，研碎后加5.0 mL3.0%的磺基水杨酸溶液，在沸水浴中浸提10 min。冷却后，以3000转/min离心10 min后，上清夜备用。取上清液1.0 mL再加1.0 mL蒸馏水，2.0 mL 3.0%的磺基水杨酸，2.0 mL冰乙酸和4.0 mL 2.5%的酸性茚三酮显色液，置于沸水浴中显色40 min，待冷却后加入4.0 mL甲苯萃取4 h以上，取甲苯相测定520 nm波长处的光密度值。每个样品测定均重复3次。 游离脯氨酸含量/%={[标准曲线查得量（ug）×提取总量/测定样品液体积] ×n/叶片组织重量}×100.0% n=稀释倍数 1.2.2 　可溶性糖的提取与含量的测定　用酒精提取可溶性糖：称取0.025 g干样研碎混匀加入4.0 mL 80.0%的乙醇置于80℃水浴40 min，待冷却后转入离心管离心（10 000 rpm×10 min）5 min，上清夜备用。取出0.5 mL上清液再加1.5 mL乙醇和3.0 mL蒽酮试剂混匀后置于90℃水浴65 min，冷却后于630 nm波长下比色。每个样品测定均重复3次。 论文代写 可溶性糖含量（%）={[标准曲线查得量（ug）×提取总量/测定样品液体积] ×n/叶片组织重量}×100.0% n=稀释倍数 1.2.3　K+含量的测定　用原子吸收法。 2　结果与分析 2.1　Na2SO4胁迫下小麦叶片中游离脯氨酸含量的变化　图1结果显示了Na2SO4胁迫24 h时３种小麦叶片游离脯氨酸含量的变化，且表现出它们的变化规律是不同的。在Na2SO4处理新冬17的脯氨酸含量在0.4%、0.8%处有下降约28.0%，但随浓度增大到1.2%以后，其含量一直是增加的，至Na2SO4浓度增加到2.8%处时，其含量比对照增加了1.8倍[1]。 　新26和沧6001的反应相似，均表现出随着盐浓度的增加，游离脯氨酸含量的降低。新26最低在0.8%处降了63.0%，随后的降幅在57.0%～47.0%。沧6001最低在0.4%处降了51.0%，随后降幅在50.9%～19.0%。 2.2 　NaCl胁迫下小麦叶片中游离脯氨酸含量的变化　由如图2可以看出，不同浓度NaCl处理后小麦叶片游离脯氨酸含量发生了改变，且不同品种变化不同。新冬17在NaCl处理下游离脯氨酸积累比较显著，升幅约在2～3倍之间。 　新26对于NaCl处理有较明显的下降，开始降幅达34.0%，但随浓度变化至0.2%时脯氨酸含量降幅达到56.0%后不再增加，保持一个平稳的低水平。 　沧6001的游离脯氨酸含量对NaCl胁迫反应不敏感，无显著变化，但在高浓度下含量有增加的趋势。 　 2.3 Na2SO4胁迫下小麦叶片中可溶性糖含量的变化　图3显示，新冬17和新26在Na2SO4处理下变化不是很显著，呈小范围波动。 　沧6001在Na2SO4处理下随浓度的升高，特别是在1.6%浓度后可溶性糖含量也缓慢稳步的上升，在2.8%处升幅达到最大19.0%[2]。 　 2.4　NaCl胁迫下小麦叶片中可溶性糖含量的变化　图4显示，在NaCl处理下新冬17在0.1%浓度处可溶性糖下降了一半,但随着浓度升高其可溶性糖又有回升的趋势。在NaCl处理下新26在0.1%处先升高，然后又有下降的趋势。沧6001在NaCl处理下可溶性糖含量升高，在0.1%处升幅达到最大的14.0%，随后升幅在5.2%～10.6%。 　 2.5　 Na2SO4胁迫下小麦叶片中K+含量的变化　图5显示在Na2SO4处理下，新冬17在对照水平稍高的基础上呈波动式变化但幅度不显著；新26在较低浓度范围内保持着较高的K+含量水平，在2.4%处稍有降低，随后又有回升的趋势；沧6001在浓度0.4%处就上升了39.0%，除1.6%处K+含量一直保持在较高水平。 2.6　NaCl胁迫下小麦叶片中K+含量的变化